Die Gymnospermen. 79 



zum Obertheil des Carpids, was hier nur dadurch ermöglicht wird, dass die Carpiden der 

 Coniferen monomer sind und ihr einziges Ovulum terminal bilden. (Auf die Ausnahme bei 

 Cupressus ist dabei nicht vergessen worden, und wird von ihr noch weiter die Eede sein.) 

 Bei einem polymeren angiospermen Carpid mit ursprünglich rand- oder flächenständigen Ovu- 

 lis wäre eine derartige Homologie allerdings unmöglich. 



Das Verhältniss des Arillus zur Ligula ist nun, um es gleich vorweg anzuzeigen, 

 folgendes: der Arillus ist das normale äussere Integument eines Ovulums, 

 die Ligula ist die im höheren Grade verlaubte oder vegetativ gewordene 

 Form desselben äusseren Integuments. 



Um dies zu erweisen, vergleichen wir das monomere Carpid der Coniferen in den 

 beiden Formen, welche es bei den Taxaceen einerseits und bei den Araucariaceen anderseits 

 darbietet, mit den zwei Formen eines Ovulums einer und derselben angiospermen Pflanze, 

 von denen die eine normal ist und die andere in Folge von Verlaubung abnormal ihr äusseres 

 Integument in ein laubiges Blättchen (Grundspreite) verwandelt hat. Ich verweise diesfalls 

 auf die Anamorphosen des Ovulums von Alliaria (Bot. Ztg. 1875 Taf. 2.) oder von Hesperis 

 (Flora 1879 Taf. XI). Obzwar wir hier ein ganzes Carpid mit einem zum Fruchtblatt rand- 

 ständigen Ovulum der Cruciferen vergleichen, so ist dieser Vergleich doch ganz passend, 

 weil das monomere Carpid der Coniferen ebenso wohl ein Blattglied darstellt und daher 

 ebenso in ein Ovulum umgebildet ist, wie am polymeren Fruchtblatt der Cruciferen ein seitlicher 

 Ovular-Abschnitt. Bei diesem Vergleiche ergiebt sich eine vollkommene Übereinstimmung. 

 Die vollständige Homologie des dichlamyden Eichens einer Taxacee und eines dichlamyden 

 Eichens einer Angiosperme (z. B. also einer Crucifere) ist selbstverständlich. Es handelt 

 sich also noch um den Vergleich des Carpids einer Araucariacee mit dem abnormen Ovulum, 

 welches sein äusseres Integument als Grundspreite entwickelt hat. Diese Grundspreite ist 

 ein wohlentwickeltes Blättchen, welches das innere Integument (nebst dem darin enthaltenen 

 Nucellus) auf seiner Unterseite seitlich trägt. Die Stellung des noch in Tutenform erhaltenen, 

 nur vergrösserten inneren Integuments auf der Unterseite der Grundspreite entspricht dem 

 Spreitengesetz, weil dies Integument aussen seine Unterseite besitzt, die es der Unterseite der 

 Grundspreite zukehrt. Die Verlaubung der äusseren Eihülle, und zugleich des Funiculus, 

 geschieht offenbar in der Weise, dass dieselbe, anstatt das innere Integument zu umwachsen, 

 einseitig flach spreitenartig und in verlängerter Richtung des basalen Ovulartheils auswächst. 



Diese Bildung und Entwickelung ist also genau dieselbe beim verlaubten Ovulum wie 

 beim Carpid der Araucariaceen ; auch hier wächst das äussere Integument als Ligula einseitig 

 flach in die Höhe in verlängerter Richtung der Carpidenbasis, sodass auch hier das (dem in- 

 neren entsprechende) Integument mit Nucellus (also das hemichlamyde Ovulum) auf die 

 Unterseite der Ligula versetzt wird. Die Ligula entspricht mithin durchaus der Grundspreite, 

 und so wie diese aus dem äusseren Integument durch Verlaubung entsteht, ebenso muss auch 

 die Ligula aus dem äusseren Integument oder Arillus der Taxaceen durch einen phylogene- 

 tischen Verlaubungsprozess hervorgegangen sein. 



Die phylogenetische Entwickelung des monomeren Carpids der Coniferen war, wie 

 sich hieraus entnehmen lässt, folgende. 1. Ursprünglich war das Integument des Ovulums wie 

 bei den Cycadeen einfach, aber einem doppelten homolog, eine Dupplicatur, daher auch in 



