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erhält. Was endlich ihre Zersetzungen anbelangt, so gibt die 

 Eine derselben, die durch den Ausdruck: C^^ H^^ ■^'^^li l>e- 

 zeichnet wird, bei der Temperatur von 200" C. mit Kalihydrat 

 behandelt Methylamin ; die Andere, deren Zusammensetzung der 

 Formel C^^ H^^ NOi^ entspricht, gibt bei derselben Behandlung 

 in etwas höherer Temperatur Propylaniin. Als ich meine Versuche 

 über das Narcotin begann, hatte ich es, wie ich nunmehr weiss, 

 mit der Basis C^^ H.^^ -^^ü zu thun und der Inhalt der vorläufigen 

 Notiz, auf die ich mich zu Anfang dieser Zeilen bezog, ist folg- 

 lich dahin zu berichtigen, dass nicht das Narcotin des Hr. Blyth, 

 sondern diese mit demselben homologe Basis bei der Zersetzung, 

 die dort besprochen wird, Propylamin gibt. Allein ich konnte da- 

 mals unmöglich an der Echtheit des angewendeten Materials zwei- 

 feln, da ich es aus der besten Quelle bezogen hatte und auch alle 

 äusseren Kriterien vorzüglicher Reinheit vorhanden zu sein schie- 

 nen. Gegenwärtig halte ich mich für überzeugt, dass das Blyt'hsche 

 Narcotin bei der Zersetzung durch Kalihydrat Aethylamin geben 

 WMrd. Ich werde diesen Versuch anstellen, sobald mir eine grössere 

 Quantität dieses Alkaloides in hinlänglich reinem Zustande zu Ge- 

 bote stehen wird. 



In Anbetracht der Thatsachen welche ich hier mltgetheilt 

 habe, erlaube ich mir für die Basis: C^g //a^ iVOj^ den Namen 

 Propyl-Narcotin vorzuschlagen und ebenso für die Basis: C,^,^ H^ 

 NOi^ den Namen: Methyl-Narcotin. Das Blyth 'sehe Narcotin : 

 C^g H^^ NO^^ würde dann folgerichtig den Namen: Acthyl-Narco- 

 tin erhalten. Der einfache Name Narcotin aber würde jener Basis 

 zukommen, welche dem Ammoniak in der Wurt zischen Reihe 

 entspräche und durch die Formel: C^^ H^^ A^O^^ bezeichnet würde. 



Bei der Behandlung mit Schwefelsäure und Braunstein gibt 

 das Methyl-Narcotin neben einer reichlichen Menge von Opiansäure 

 eine eben so grosse Quantität einer Basis, welche durch die For- 

 mel : Og^ iTjg iVOg repräsentirt wird. Mit Quecksilberchlorid im 

 Ueberschusse gefällt gibt diese Basis ein Quecksilbersalz, dessen 

 Zusammensetzung der Formel: C^,^ H^„ NO^ + Cl H + 2U(/ Cl 

 entspricht. Sowohl die Basis selbst als das Quecksilbersalz sind 

 dem Cotarnin und Cotarnln-Quecksilberchlorid des Herrn Professor 

 Wühler ausnehmend ähnlich. Allein die analytischen Resul- 

 tate, zu welchen ich gelangte, weichen wie man sieht von 



