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in dem Zeitpmicte ab, wo die aufmerksame Beobachtung zeigt, dass 

 die unteren Schichten bereits geschmolzen sind, so verfällt man 

 aus leicht begreiflichen Gründen in den entgegengesetzten Fehler. 

 Freilich begnügt man sich nicht mit einer Einzelbestimmung, son- 

 dern stellt eine ganze Versuchsreihe an, allein gerade dadurch er- 

 hält man eine solche Menge von bedeutend differirenden Daten, 

 dass es am Ende schwer wird zu ermitteln, welche Temperatur- 

 angabe dem richtigen Schmelzpuncte am nächsten liegt. Eine 

 Art von Con trolle liefert die Bestimmung des Erstarrungspunctes 

 der geschmolzenen Substanz; diese Bestimmung ist jedoch nicht 

 immer ausführbar, denn manche Körper erstarren nur sehr langsam 

 und bleiben lange Zeit breiartig, andere hingegen haben einen Er- 

 starrungspunct der niedriger liegt alsihrSchmelzpunct, oder erwär- 

 men sich plötzlich wieder von selbst in Folge der eintretenden Kry- 

 stallisation. Es bleibt daher, wie man sieht, die gewöhnlich befolgte 

 Art der Schmelzpunctbestimmung immer ein missliches Experiment. 

 Es wurden zwar in neuerer Zeit mehrere Methoden angegeben, um 

 genauere Schmelzpunctbestimmungen zu erzielen, dieselben sind 

 aber grossentheils von nur beschränkter Anwendbarkeit geblieben, 

 wie diess z. B. mit den von Redtenbacher^*) Bansen 3) und 

 Heintz^) bei fetten Körpern gebrauchten der Fall ist. 



Ich fand im Jahre 1847 ein Verfahren, das fast allgemein an- 

 wendbar wird, wenn sich der zu schmelzende Körper nicht zu rasch 

 an der atmosphärischen Luft oxydirt , ja welches passend abgeän- 

 dert, selbst für solche wSubstanzen noch anwendbar bleibt. Der von 

 mir eingeschlagene Weg besteht in Folgendem : 



Die Kugel des Quecksilberthermometers wird mit der Sub- 

 stanz überkleidet, deren Schmelzpunct bestimmt werden soll. Dies 

 geschieht bei Salzen und in Wasser löslichen Substanzen durch 

 Eintauchen der Kugel in eine concentrirte Lösung derselben , bei 

 unlöslichen Verbindungen hingegen, Metallen und Legirungen durch 

 Eintauchen in die geschmolzene Masse, welche nur ganz wenig zu 

 betragen hat. Auf diese Weise bleibt eine dünne Schichte der zu 

 prüfenden Substanz an der Thermometerkugel haften , welche in 



1) Liebig's Aiinalen. 35. Bd. S. i6. 

 ") Liebig's Annalen. 37. Bd. S. 35. 

 ^) Liebig's Annalen. 60, Bd. S. 58. 



