38 



— 140° erhitzt. Nach dem Oeffnen der Röhren und Entleeren des 

 Inhalts wurde das Chloroform abge^iiunstet , und aus dem Rückstand 

 in einer kleinen Retorte der gebildete Sfache Cyanphosphor im Koh- 

 lensäurestrome aus dem Oelbade bei 160 — 190° in den aufwärts ge- 

 richteten Retortenhals getrieben. Die Verbindung setzt sich in zoll- 

 langen, glänzend schneeweissen Nadeln resp. Gseitigen Tafeln ab. 

 Nur wenig an der Luft erwärmt entzündet sie sich und verbrennt 

 mit hellem Lichte; mit HO, wässrigen Alkalien oder Säuren zersetzt 

 sie sich unter Bildung von Blausäure und phosphoriger Säure; einen 

 fünffach Cyanphosphor darzustellen gelang bisher nicht. — [Ännal. d. 

 Chem. u. Pharm. CÄÄVIII, 254.) S. 



A. Husemann, zur Erkennung des Morphins und 

 Narcotins. — Da weder die Rcaction des Morphins gegen Eisen- 

 chlorid, noch die von Erdmann angegebene gegen Salpetersäurehal- 

 tige Schwefelsäure bei gerichtlich chemischen Analysen brauchbare 

 Resultate liefert, hat sich Verf. bemüht ein besseres Verfahren zu 

 finden, nach welchem noch kleine Mengen Morphins deutlich nachge- 

 wiesen werden können. 2 — 4 Milligramm Morphin werden auf einem 

 Uhr^iase mit 6—8 Tropfen concentrirter Schwefelsäure Übergossen; 

 vom Rande aus lässt man dann einen Tropfen Salpetersäure beliebiger 

 Concentration dazufliessen; an der Berrührungsstelle der Flüssigkei- 

 ten zeigt sich dann eine Rosafärbung, die nach wenig Secunden in 

 gelb übergeht ; nach einigen Minuten wird sie grün und dann braun. 

 Hat man zu der schwefelsauren Morphinlösung vor dem Zusatz der 

 Salpetersäure einige Tropfen Wasser hinzugefügt, so dass starke Er- 

 wärmung eingetreten ist, dann zeigt sich, wenn man vor dem Sal- 

 petersäurezusatz hat erkalten lassen, eine schöne Carmoisinfarbe. Hat 

 man die Schwefelsäure- Moi'phinlösung vorher kurze Zeit auf 100 — 

 150O erwärmt, so bringt Salpetersäure eine dunkel -blau violette Fär- 

 bung hervor, die allmälig in bluthroth übergeht. Dieselben Farben- 

 erscheinungen treten auf, wenn man anstatt Salpetersäure eine Lö- 

 sung von unterchlorigsaurem Natron anwendet. Erwärmt man Nar- 

 cotin mit Schwefelsäure, so entsteht entweder gleich eine gelbe Farbe, 

 oder eine violette, die bald in gelb übergeht; wenn erwärmt wird, 

 zeigt sich dann zuerst eine orangerothe Farbe, die an den Rändern 

 blauviolett wird, bis sie schliesslich intensiv rothviolett wird. — {An- 

 nal. d. Chem. u. Pharm. CÄÄVIII, 305.) Swt. 



Kellner und Beilstein, über Trinitrocressol und 

 Chrysan issäure. — Diese beiden Verbindungen sind nicht, wie es 

 Kolbe vermuthete, identisch, sondern nicht einmal isomer. Um er- 

 stere Verbindung darzustellen , wird Cressol mit der 3 fachen Gewichts- 

 menge SO» Übergossen, einige Tage bei gelinder Wärme digerirt und 

 dann mit einigen Tropfen Salpetersäure zum Kochen erhitzt. Es tritt 

 heftige Reaction ein; man entfernt daher den Kolben vom Feuer, fil- 

 trirt in eine grosse Schale und erhitzt nun unter Zusatz grösse- 

 rer Mengen Salpetersäure, dampft bis zur Krystallisation ein; die 

 gebildete Oxal- und Pikrinsäure werden mit kaltem Wasser ausge- 



