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waschen. Das Trinitrocressol ist viel leichter löslich in kaltem Alko- 

 hol als die Chrysanissäure und krystallisirt aus der heiss gesättigten 

 Lösung in gelben Nadeln. Durch Einleiten von Salzsäuregas in die 

 alkoholische Lösung entsteht kein Aether des Trinitrocressols. Durch 

 Einleiten von Ammoniakgas in die alkoholische Lösung des Trinitro- 

 cressols und sättigender Flüssigkeit mit Schwefelwasserstoff entsteht 

 Amidinltroeressol =. ^'H^N^^s, es sind gelbe Nadeln, wenig in heis- 

 sem, gar nicht in kaltem Wasser löslich; das löslichste Salz ist das 

 Magnesiasalz. Die nach der Vorschrift von Cahours dargestellte 

 Chrysanissäure hat nach K. und B. die Formel €'H*(Nö*)^ Wird 

 die alkoholische Lösung der Säure mit N. H' und HS behandelt, so 

 entsteht Amidochrysanissäure ^'H'(N^*)2NH*, die aus ammoniakali- 

 scher Lösung ein in prachtvoll granatrothen Prismen krystallisirendes 

 Ammoniaksalz liefert. Leitet man in die kalt gesättigte alkoholische 

 Lösung der Amidochrysanissäure salpetrige Säure, so entsteht Azoa- 

 midochrysanissäure von der Zusammensetzung -G^ H* N^ (Nö^)^. — 

 {Ebenda p. 164.) Swt 



A. Geuther, über die Ein Wirkung von salpetrigsau- 

 rem Kali auf salz saure s Diaethylamin. — Es entsteht bei der 

 Einwirkung eine Verbindung, die G. Nitrosodiäthylin nennt, weil sie 

 zum Diaethylamin in demselben Verhältniss steht, wie Nitrosopheny- 

 lin zu Anilin, oder Nitrosonaphtylin zu Naphtylamin. Wenn ein Ge- 

 misch der oben genannten Verbindungen in einem Apparate erhitzt 

 wird , der mit einem Kühlapparate verbunden ist , so treten zuerst 

 als Producte der Einwirkung Stickstoff und Stickstoffoxyd auf, dann 

 destillirt Diaethylamin über, aber keine Spur von Salpetrigsäure -Ae- 

 ther. Schliesslich sammelt sich in der Vorlage eine wässrige gelbliche 

 Flüssigkeit an, auf der das Nitrosodiaethylin als ölförmige Flüssigkeit 

 schwimmt. Sodann wurde mit Chlorcalcium entwässert und in einer Koh- 

 lensäureatmosphäre destillirt. Das reine Nitrosodiaethylin hat schwach 

 gelbliche Farbe, eigenthümlich aromatischen Geruch und brennenden 

 Geschmack, färbt sich an der Luft dunkel, siedet bei 176,9*^ C. und 

 hat ein spec. Gew. = 0,951. Es wurde zusammengesetzt gefunden 

 €*HioN2^. — {Annal. d. Chem. u. Pharm. CÄJFIII, 151.) Srvt. 



K. Kraut, über Atropin. — Atropin wurde durch 2 — 3 

 stündiges Erhitzen mit einer heiss gesättigten Lösung von Barythy- 

 drat in zugeschmolzenen Röhren zersetzt. Die klare Flüssigkeit wurde 

 sodann destillirt, wobei nur Spuren einer flüchtigen Basis gewonnen 

 wurden. Der Rückstand wurde durch Einleiten vou Kohlensäuregas 

 vom Baryt befreit und eingedampft. Nach mehrwöchentlichem Ste- 

 henlassen über Schwefelsäure waren kleine Krystalle ausgeschieden, 

 welche die letzten Antheile des nicht abgeschiedenen Baryts enthiel- 

 ten. Nach Entfernung derselben wurde der flüssige Rest mit Salz- 

 säure zersetzt. Es schieden sich weisse nadeiförmige Krystalle einer 

 neuen Säure (Atropasäure) aus, während salzsaures Atropin in Lö- 

 sung blieb, so dass sich das Atropin unter Aufnahme von H*0 in 

 folgender Weise zu spalten scheint €>» H» N^» -{- H»^ = G» H^ O« 



