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Ich hoffte ferner neben dem Aethylglycocoll eine Ae- 

 thyldiglycolamidsäure bei dieser Umsetzung als Nebenpro- 

 duct zu erhalten. 



Ausserdem glaubte ich, falls sich die Vermuthung der 

 Existenz eines Aethoxacetamids bestätigte, eben darin ei- 

 nen weiteren Grund für die Richtigkeit meiner schon frü- 

 her geäusserten Ansicht zu finden, dass die Oxacetsäuren 

 mit den Aethersäuren nicht in eine Gruppe gebracht wer- 

 den dürfen. 



1. Aethylglycolamid. 



Diesen Körper erhält man aus reinem Glycolsäureäther 

 und chemisch reinem Aethylamin. 



Letzteres erhielt ich aus Diäthyloxamid, dass bei der 

 Trennung der aus Salpetersäureäther erzeugten drei Aethyl- 

 amine mittelst Oxalsäureäther gewonnen worden war (siehe 

 diese Zeitschrift XXII, 1). Ersteren stellte ich nach der frü- 

 her von mir beschriebenen Methode*) aus Monochloressig- 

 säureäther und glycolsaurem Natron dar. 



Lässt man eine alkoholische Lösung von Aethylamin 

 auf Glycolsäureäther einwirken, so zersetzt sich dieser schon 

 in der Kälte leicht und die Lösung enthält dann das Aethyl- 

 glycolamid. Lässt man dieselbe über Schwefelsäure ver- 

 dunsten, so bleibt eine syrupartige Substanz zurück, welche 

 auf keine Weise zur KrystaUisation zu bringen ist. In 

 Wasser und Alkohol löst sich nämlich das Aethylglycolamid 

 in jedem Verhältniss auf und bei Verdunstung des Lösungs- 

 mittels bleibt es stets als Syrup zurück. Schüttelt man 

 aber das möglichst wasserfreie Aethylglycolamid mit Aether, 

 so vermehrt sich das Volum des ersteren etwa auf das 

 Doppelte, während auch ein Theil desselben in die Aether- 

 lösung übergeht. 



Schon bei 160" C. verdunstet das Aethylglycolamid 

 ziemhch lebhaft, v/enn auch ohne Kochen. Es kocht bei 

 245° C, zuletzt steigt jedoch der Kochpunkt bis 275° C. — 

 Auch färbt sich die Flüssigkeit dabei roth. Dennoch be- 

 steht das Destillat aus fast ganz reinem Aethylglycolamid 



•) Diese Zeitschrift S. 399». 



