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Zahlen. Da jedoch bei zwei Versuchen sehr merklich ver- 

 schiedene Resultate gefunden wurden, so folgt daraus, dass 

 der Grund dafür in der Methode selbst- gesucht werden 

 muss. Es ist mir bis jetzt nicht gelungen, die Fehlerquelle 

 bei derselben aufzufinden. Eine Bestätigung aber der für 

 das Aethylglycolamid aufgestellten Formel ist in einer Be- 

 stimmung des aus demselben erzeugten glycolsauren Baryts 

 zu finden, 



gefunden berechnet 



Kohlenstoff 46,27 46,60 4 G 



Wasserstoff 8,79 8,74 9 H 



Stickstoff — 13,59 l N 



Sauerstoff — 31,07 2 O 



0,7724 Grm. derselben gaben mit überschüssigem Aetz- 

 baryt zur Trockne gebracht, nach Entfernung dieses Ue- 

 berschusses durch Kohlensäure 1,0700 Grm wasserfreien 

 glycolsauren Baryts. Der Rechnung nach müssten 

 1,0761 Grm. erhalten worden sein. 



Das Aethylglycolamid ist eine syrupartige, um 250° C. 

 kochende Substanz, welche durch Basen in Aethylamin und 

 glycolsaures Salz übergeht. Dies geschieht schon in der 

 Kälte beim Zusatz selbst verdünnter Kalihydratlösung. 

 Durch Kochen mit Wasser wird es jedoch nicht zersetzt, 

 denn versetzt man eine gekochte wässerige Lösung mit 

 schwefelsaurem Kupferoxyd und lässt sie verdunsten, so 

 bilden sich keine Kryställchen von glycolsaurem Kupferoxyd. 

 Hat man dagegen das Aethylglycolamid mit Barythydrat 

 gekocht nnd die neutrale Lösung durch schwefelsaures 

 Kupferoxyd zerlegt, so setzt die filtrirte Lösung glycolsau- 

 res Kupferoxyd ab. 



- Durch Säuren wird es viel weniger leicht zersetzt, als 

 durch Basen, vielmehr geht es damit Verbindungen ein. 

 Bis jetzt habe ich nur sein Verhalten zur Salzsäure etwas 

 näher untersucht. 



Wird Aethylglycolamid mit Salzsäure im Wasserbade 

 abgedampft, so bleibt eine Chlor enthaltende syrupartige 

 Masse, die mit kohlensaurem Natron gesättigt und mit 

 schwefelsaurem Kupferoxyd versetzt selbst bei der langsam- 

 sten Verdunstung bis zur Trockne kein glycolsaures Kupfer- 



