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oxyd absetzt. Die Salzsäure ist also ohne zersetzende 

 Wirkung auf diesen Körper, vielmehr verbindet sie sich 

 mit demselben zu einer freilich nur syrupartigen Masse. 

 Ich*) habe früher nachgewiesen, dass auch schon das Gly- 

 colamid mit Salzsäure eine Verbindung eingeht, die aber 

 durch Wasser zersetzt wird. Das Eintreten von Aethyl 

 an Stelle des einen Wasserstoffatoms des Glycolamids be- 

 wirkt also die Bildung eines basischeren, in seinen Verbin- 

 dungen mit Säuren etwas beständigeren Körpers, des Ae- 

 thylglycolamids. 



Kocht man Aethylglycolamid einige Zeit mit Wasser 

 und Kupferoxydhydrat, so löst sich zwar eine kleine Menge 

 des letzteren auf, indem sich die Lösung blassblau färbt, 

 aber gleichzeitig entwickeln sich ammoniakalische Dämpfe, 

 welche noch nach dem Erkalten der Flüssigkeit durch einen 

 mit Salzsäure benetzten Glasstab leicht nachgewiesen wer- 

 den können. Die Blaufärbung der Flüssigkeit erklärt sich 

 also durch die Bildung von glycolsaurem Kupferoxyd. 

 Das Aethylglycolamid bildet keine Verbindung mit dem Ku- 

 pferoxyd, gleicht daher hierin vollkommen dem Glycolamid. 



Aethylglycocoll (Aethylglycolamidsäure). 



Dieser Körper entsteht durch Einwirkung von Aethyl- 

 amin auf Monochloressigsäure. Zur Darstellung des er- 

 steren in reinem Zustande bediente ich mich diesmal der 

 von Wurtz angegebenen Methode. Zu dem Ende unter- 

 warf ich das durch Schmelzen von Cyankahum mit Mennige 

 erhaltene rohe cyansaure Kali in inniger Mischung mit 

 äthylschwefelsaurem Kali der Destillation. Das Destillat ward 

 mit Wasser geschüttelt und der Destillation unterworfen, 

 wobei eine nicht unbedeutende Menge Cyanäthyl gewonnen 

 wurde. Im Rückstande blieb etwas Cyansäureäther, der von 

 der Flüssigkeit geschieden wurde. Letztere wird dann mit 

 Natronhydrat gekocht und die entweichenden Dämpfe in 

 verdünnte Salzsäure geleitet. Hierbei sammelt sich auf 

 der Oberfläche der Natronlauge ein öliger Körper an, der 



*) Diese Zeitschrift XX, 289. 



