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säure ; denn wird sie mit Barythydrat gesättigt und die Lö- 

 sung genau durch schwefelsaures Kupferoxyd zersetzt, so 

 findet sich in dem Filtrat äthoxacetsaures Kupferoxyd, wel- 

 ches bei freiwilliger Verdunstung in der charakteristischen 

 Form desselben anschiesst. Leitet man salzsaures Gas 

 über nicht erwärmtes, trockenes Aethoxacetamid , so wird 

 es nicht absorbirt Bei dem angestellten Versuch nahm 

 das Gewicht von 0,2422 Grm. Aethoxacetamid allerdings 

 um 0,0033 Grm. zu; allein als das Rohr mit dem so be- 

 handelten Amid 72 Stunden über Schwefelsäure gelegen 

 hatte , war bis auf einige Zehntel Milligrm. sein früheres 

 Gewicht wieder hergestellt. Offenbar war etwas Salzsäure 

 durch Feuchtigkeit verdichtet worden und diese mit der 

 Salzsäure über Schwefelsäure wieder verdunstet 



Wird aber das Aethoxacetamid geschmolzen und bei 

 einer Tem.peratur von circa 60*^ C. mit trockenem salzsauren 

 Gas behandelt, so absorbirt es dieses reichlich. In 25 Mi- 

 nuten hatten jene 0,2422 Grm. 0,0660 Grm. Chlorwasserstoff 

 aufgenommen. Hätte sich die ganze Menge des Amids in 

 die salzsaure Verbindung verwandelt, so hätte der Gewichts- 

 zuwachs 0,0858 Grm. betragen müssen. Offenbar war die 

 vollkommene Sättigung nicht erreicht worden. 



Ich habe nicht versucht, die Sättigung zu vollenden, 

 weil ich voraussetzte, dass es mir eben so wenig gelingen 

 würde, sie zu erreichen, als bei den ähnlichen Versuchen 

 mit Glycolamid. Die Beschaffenheit des Böhreninhaltes war 

 durchaus verschieden von der des geschmolzen gewesenen 

 und wieder erkalteten Aethoxacetamids. Dieses erstarrt 

 ausserordentlich schön krystallinisch, breite glänzende Flä- 

 chen bildend. Der Röhreninhalt war zwar auch weiss und 

 krystallinisch, aber nur undeutlich nadelig. Im Wasser 

 löste er sich ganz klar auf. Die Lösung war sauer und 

 gab beim Verdunsten Krystalle von Salmiak , die in einer 

 syrupdicken Flüssigkeit vertheilt waren. 



Aus diesem Versuch geht mit Bestimmtheit hervor, 

 dass das Aethoxacetamid mit Salzsäure sich verbinden kann, 

 dass aber diese Verbindung durch Wasser zersetzt wird. 

 Es verhält sich also wie das Glycolamid. 



