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e* H» Br 02 ^ 02 + K2 Ä = KBr + €* H» O* ^ O^ 

 KM K3^S> 



Das Product der Einwirkung wird mit Essigsäure sauer gemacht, 

 um den Schwefelwasserstoff zu verjagen, mii Ammoniak neutralisirt 

 und die neue Säure durch Bleizucker gefällt. Aus dem Bleisalze 

 wird die Säure durch Schwefelwasserstoff abgeschieden , und durch 

 vorsichtiges Abdampien , Auflösen und Wiederabdampfen die Brom- 

 wasserstoffsäure verjagt. Nachdem durch Thierkohle entfärbt wor- 

 den ist, wird die Lösung bei höchstens 40° zuletzt im Luft verdünn- 

 ten Räume verdampft. Die Monosulfoäpfelsäure ist undeutlich kry- 

 stallinisch, zerüiesslich, bräunt sich bei 100° unter Entwickelung übel 

 riechender Dämpfe. Bei vorsichtiger Behandlung mit nicht überschüs- 

 si"-er sehr verdünnter Salpetersäure entsteht aus ihr Bernsteinschwe- 

 felsäure , 



^* ^' u M t'' + O' = «* H3 02 ( O«. 



Die Darstellung der Monosulfosäuren in der angegebenen Weise scheint 

 ein für alle Säuren geeignete zu sein. — {Annal. d. Chem. u. Pharm. 

 CXXIÄ, 6.) SwL 



H. Church, über einige Reactionen des Benzoyl- 

 'wasserstoff s. — Verdünnt man reines Bittermandelöl mit 19 — 20 

 Theilen wasserfreien leichten Steinkohlentheeröls (100 — 110° Siede- 

 punkt), bringt das Gemäsch in einen kleinen langhalsigen Kolben und 

 führt ein Natriumkügelchen ein, so entwickelt sich kein Wasserstoff- 

 gas, wiewohl ein Theil des Natriums verschwindet, Gleichmässiger 

 geht die Einwirkung bei Anwendung von Natriumamalgam vor sich. 

 Von 100 Theilen Benzoylwasserstoff werden ca. 17,83 pC. Natrium 

 aufgenommen, so dass wahrscheinlich die Verbindung 2(€''HsO.Na) 

 entsteht; denn es entsteht aus derselben beim Behandeln mit Wasser 

 resp. Säuren Benzylalkohol, Benzoylwasserstoff und Natronhydrat 

 2 (CT H« O . Na) + 2H2 O = C^ H^ O -|- -G' H^ O -j- 2Na HO; es lässt sich 

 daher die ursprüngliche Natriumverbindung als ein Gemenge auffas- 

 sen von ^'N^i^ + ^ Nr ^^'^^ Friedei entsteht aus Bitterman- 

 delöl durch gleichzeitige Einwirkung von Wasser und Natrium eben- 

 falls Benzylalkohol. Gh. bemerkt, dass unter gewissen Umständen 

 hiebei noch eine weisse krystallinische Substanz entsteht. Dieselbe 

 hat zwar dieselbe Zusammensetzung des Benzalkohols, aber Ch. glaubt, 

 dass sie sich zu diesem grade so wie das Benzoin zum Benzoylwas- 

 serstoff verhalte, er verdoppelt deshalb die Formel dieser Verbindung 

 und gibt ihr den Namen Dicresol. Dasselbe ist unlöslich in kaltem 

 Wasser, aber löslich in heissem, daraus beim Erkalten in glänzenden 

 Blättchen krystallisirend. Es löst sich in Aether, Alkohol und Ben- 

 zylalkohol auf. Mit Schwefelsäure färbt es sich tiefgrün; geht beim 

 Kochen mit Salpetersäure theilweise in Nitrobenzoesäure über. Es 

 schmilzt bei 129° C. , bleibt aber beim Erkalten bis zu 70*^ noch 

 flüssi"-. Es siedet bei sehr hoher Temperatur unter theilwciser 



