264 



schliesst dann die Unreinigkeiten ein. lieber den Zusammenhang des 

 reinen Morins mit Phoroglurin und Quercetin behalten sich Verf. das 

 Nähere vor. Die Moringerbsäure, für welche die Verf. den Namen 

 „Maclurin" vorschlagen, findet sich in der vom Morin abgelaufenen wäss- 

 rigen Lösung. Die ßeinigungsmethode ist dieselbe -wie die des Mo- 

 rins. Die wasserfreie Substanz besteht aus -G-'^ H"> ^^ ist sehr schwer 

 im kalten, ziemlich leicht im heissen Wasser löslich. Wird das Ma- 

 clurin mit heissen concentrirten Alkalilösungen behandelt, so zerfällt 

 es in Phoroglucin €« H« -03+2112 O und eine neue Säure e''E^^* + 

 H^ -ö. Wird letztere der trocknen Destillation unterworfen, so liefert 

 sie Brenzcatechin (Wagners Brenzmoringerbsäure) -G^ H^ O^ Es ist 

 mithin wahrscheinlich, dass die durch Spaltung aus dem Maclurin 

 entstehende Säure ident mit der Protocatechusäure ist, mit der sie 

 gleiche Zusammensetzung hat, so dass dem Maclurin die Formel 



jGT H* Qä i • 



TT ^6 HS a2 [ ^^ zukäme, es würde mithin dem Phloretin, allgemein 



den zusammengesetzten Aethern entsprechen. — {Journ. f. pr, Chem. 

 XC, 445.) Swt. 



E. Lippmann, Synthese der Milchsäure. — Als Aus- 

 gangspunkt für die Synthese wurde die Einwirkung des Chlorkohlen- 

 oxydgases auf Aethylengas benutzt, wobei sich -G^ H* + -G -Ö.CP zu 

 ■G' H.*0 Cl^ vereinigen. In einen circa 3 Liter fassenden Kolben wurden 

 im Sonnenlichte entsprechende Mengen beider Gase eingeleitet, wo- 

 bei sich das Product der Einwirkung in farblosen Tröpfchen an den 

 Wänden des Kolbens absetzt. Bei der Behandlung mit Wasser entsteht dar- 

 aus Salzsäure und eine organische Säure. Letztere stimmt in ihren Ei- 

 genschaften und ihrer Zusammensetzung mit der von Ulrich beschriebe- 

 nen Chlorpropionsäure überein = •G^H.'Cl O^. Das Barytsalz der Säure 

 ■wurde so lange mit Barytwasser gekocht, bis alles Chlor als Chlor- 

 barium ausgeschieden war. Darauf wurde mit Kohlensäure das über- 

 schüssige Barythydrat entfernt und die Flüssigkeit mit Chlorzink ver- 

 setzt. Beim Verdunsten wurden Krystalle des leicht löslichen Fleisch- 

 milchsauren Zinkoxydes erhalten. — {Ännal. d, Chem. u. Pharm. 

 CÄXIX, 81.) Swt. 



L, Maly, zurKenntniss der Abietinsäure. — Schon 

 in einer früheren Arbeit glaubt M. nachgewiesen zu haben, dass die 

 von ihm Abietinsäure €" H^* 0* genannte Säure mit der Sylvinsäure 

 ident sei. Er glaubt diese Formel verdoppeln zu müssen, weil es ihm 

 gelang eine Magnesiumverbindung darzustellen, welche auf €** Mgi 

 enthielt. Er gibt daher der Säure jetzt die Formel G^** H" O* und 

 erklärt sie für zweibasisch. M. gibt an, dass er aus amerikanischem 

 Colophonium bis 80 pCt. krystallisirbarer Säure erhalten hatte, bemerkt 

 aber, dass auch das nicht geschmolzene Harz aller hier einheimischen 

 Abietineen dieselbe Säure enthalte. Nach M. geht die Abietinsäure 

 unverändert als Alkalisalz in den Harn über. — (Ifnna/. d. Chem. u. 

 Pharm, CXXIX, 94.) Stvt. 



