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ser stark verdünnte Gemisch kocht, bis das Eisenoxyd und 

 die Thonerde als basisch essigsaure Salze, die vorhandene 

 Phosphorsäure einschliessend, gefällt sind. Der Nieder- 

 schlag lässt sich jedoch sehr schlecht filtriren, löst sich 

 auch beim Auswaschen theilweise wieder auf, eine Schwie- 

 rigkeit, der man enthoben wird, wenn man statt des essig- 

 sauren Ammons ameisensaures anwendet. Man muss je- 

 doch auch hierbei zur vollständigen Fällung sehr stark ver- 

 dünnen; auf 1 Theil Eisenoxyd und Thonerde sind minde- 

 stens 1000 Theile Wasser erforderlich, ein Umstand, wel- 

 cher die Methode nicht sehr empfiehlt. Schulze hat auf 

 diese Weise die ameisensauren Salze der starken Basen, 

 die in Wasser löslich, von dem darin unlöslichen Eisen- und 

 Thonerdephosphate getrennt. 



Eine andere ähnliche Methode, welehe sich darauf 

 gründet, dass phosphorsaurer Kalk, phosphorsaure Magne- 

 sia u. A. in Essigsäure löslich , phosphorsaures Eisenoxyd 

 und phosphorsaure Thonerde aber darin ganz unlöslich 

 sind, hat derselbe Fr. Schulze schon 1840 angegeben (Ann. 

 d. Chem. 40, 237; Journ. f. pr. Chem. 21, 387; Journ. de 

 Pharm. 1 , 327). Man kann sie mit Vortheil anwenden, 

 wenn wenig Phosphorsäure und viel Eisenoxyd und Thon- 

 erde vorhanden ist, wie z. B. in Ackererden; sie hat im 

 Laboratorio in Giessen noch unter Liebigs Leitung günstige 

 Resultate gegeben und ist folgende : Man übersättige die 

 saure Lösung der Phosphate mit Ammon , nachdem man 

 vorher alles vorhandene Eisen in Eisenoxyd verwandelt, 

 und setzt Essigsäure hinzu. Phosphorsäure an Eisenoxyd 

 und Thonerde gebunden bleibt ungelöst, während sich die 

 essigsauren Salze der andern Basen lösen. Da in Acker- 

 erden immer viel Thonerde und Eisenoxyd enthalten ist, 

 so braucht man nicht erst noch Eisen hinzuzufügen; ist in 

 einer Substanz viel Phosphorsäure, so schlägt Schulze vor, 

 noch essigsaures Eisenoxyd oder essigsaure Thonerde hin- 

 zuzusetzen. Fresenius hat diese Methode auf folgende 

 Weise verändert (Journ. für pract. Chem. 45, 259): „Man er- 

 hitzt die saure Lösung von vielem Eisenoxyd und wenig 

 Phosphorsäure bis zum Kochen, setzt dann eine Lösung 

 von schweflichtsaurem Natron hinzu, bis die Farbe hellgrün 



