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dargestellt, indem freie Arsensäure durch Ammoniak über- 

 sättigt wurde, worauf sich nach längerm Eindampfen und 

 Zusatz von wenig Ammoniak das verlangte Salz in Kry- 

 stallen ausschied. Diese wurden dann mit der nöthigen 

 Vorsicht geglüht, bis alles Ammoniak entwichen war; eine 

 geringe Reduction der Arsenäure war indessen doch einge- 

 treten. Die rückständige Arsensäure gab aber mit allen 

 Reagentien, mit denen auch Versuche angestellt wurden, 

 durchaus nur die Reactionen der gewöhnlichen Arsensäure, 

 nebenbei natürhch auch solche der arsenigen Säure, aber 

 durchaus keine einer etwa entstandenen Pyro- oder Metar- 

 sensäure, und es müssen die Beobachtungen von Kot- 

 schoubey jedenfalls auf einem Irrthum beruhen, der wahr- 

 scheinlich durch die geringen Mengen arseniger Säure ent- 

 standen ist, welche sich auch beim vorsichtigsten Erhitzen 

 aus der Arsensäure in Folge der Reduction durch das ent- 

 weichende Ammoniak bilden. 



Wenn sonach sämmthche im Vorstehenden beschrie- 

 bene Versuche sowohl hinsichtlich der Pyro- als auch der 

 Metarsensäure nicht solche Resultate geliefert haben, wie 

 man sie in Anbetracht der grossen Aehnlichkeit der AsO^ 

 mit derPO^ erwarten konnte, so berechtigen sie doch gewiss 

 zu dem Schlüsse, dass zwar durch gewisse Verfahrungs- 

 weisen Körper dargestellt werden können, die entweder die 

 Zusammensetzung von pyro- oder von metarsensauren Sal- 

 zen haben, die aber auch wegen ihrer grossen Unbestän- 

 digkeit und weil sie in Lösungen immer und zwar augen- 

 blicklich in gewöhnliche dreibasische arsensaure Verbindun- 

 gen übergehen, kaum auf den Namen pyro- oder metar- 

 sensaurer Salze Anspruch machen können und auf die Exi- 

 stenz einer Pyro - oder Metarsensäure , entsprechend der 

 Modificationen der Phosphorsäure, die so beständig sind und " 

 in ihrem Verhalten so handgreiflich von der gewöhnlichen 

 Phosphorsäure verschieden, nicht im Geringsten zu schlies- 

 sen erlauben. 



