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in Folge freiwilliger Verdunstung halbarsensauren Baryt, 

 mit 2 Aequivalenten Krystallwasser nach folgender Ana- 

 lyse: 



Lufttrockne Substanz =0,4540 



Bei 100^ keine Gewichtsabnahme. 



Gefunden wurde: 1, BaO 80^= 0,3576 



also Ba 0=0,235 = 51, 76»/o 

 2, 2MgO,?*H *0, As 0^ + HO = 0,2908 



also As 0°= 0,176 = 38,77% 

 90,530/0 

 Bleibt noch 9,47% HO 

 51,76% = 0,68 = 2 BaO 

 38,77% = 0,34 = lAsO5 

 9,47% = 1,05 = 3 HO 



Die Zusammensetzung dieses Salzes kann also aus- 

 gedrückt werden durch die Formel : 2BaO,HO, AsO^+2aq. 

 Seine Krystalle erscheinen unter dem Microscop als Qua- 

 dratoctaeder. 



Wird das arsensaure Strontiansalz, wie es beim Zusam- 

 menkommen von Chlorstrontium und arsensaurem Natron 

 entsteht, in concentrirter Essigsäure gelöst und die ent- 

 standene Lösung durch Verdunstung zur Krystallisation 

 gebracht, äö entsteht auch hier ein halbarsensaures >' alz 

 von ganz entspechender Zusammensetzung, 2 SrO, HO, AsO^ 

 + 2 Ho nach folgender Analyse: 



Lufttrockne Substanz =0,6372 

 Bei 100^ keine Gewichtsabnahme. 

 Gefunden: 1, SrOS03 = 0,475 



also SrO = 0,268=42,06% = 0,8i = 2 

 2, 2MgO, KH*0, As 05, HO = 0,492 

 also As 0^ = 0,298 = 46^77% = 0,41=1 

 88,990/, 

 Bleibt noch ll,Oio/oHO=l,22=3. 

 Es erscheint dieses Salz unter dem Microscop in sehr 

 wenig schiefen, fast rechtwinkUgen Blättchen. 



Denselbeh Versuch auch noch mit der arsensauren 

 Kalkerde anzustellen, wollte nicht gelingen, weil der durch 

 ai-sensaüfes Natron mit Chloröälium erzeugte Niederschlag 



