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serstoffsäure die Gefässwände angreift. Es löst sich in Wasser, kann 

 aber durch Eindampfen wie das chlorehromsaure Kali nicht unver- 

 ändert wieder aus der wässrigeii Lösung abgeschieden werden. Vom 

 chlorchromsauren Kali, das in cubischen Säulen krystallisirt, unter- 

 scheidet sich das Salz durch seine quadratoctaedrische Form. (Annal. 

 d. Chem. u. Pharm. CXXIX, 225.) Smt. 



Fr. Stolba, Bestimmung des Wassergehaltes d'er 

 kryst allisirten Borsäure. — Dieselbe gelingt ganz leicht, wenn 

 man 1 Th. krystallisirte Säure mit 4 Th. Borax vorsichtig erhitzt und 

 das Erhitzen allmälig bis zur vollkommenen Schmelzung fortsetzt. 

 Man operirt am besten so, dass man die 4 Th. Borax in einem ge- 

 räumigen Platintiegel mit der genügenden Menge heissen Wassers 

 löst, die gewogene Quantität Borsäure einträgt, im Luftbade vorsich- 

 tig zur Trockne bringt, und schliesslich bei bedecktem Tiegel allmä- 

 lig zum Schmelzen erhitzt, und 10 Minuten in der höchsten Tempe 

 ratur erhält. St. fand einen Wassergehalt von 43,74 p. C. , während 

 die Berechnung 43,50 p. C. verlangt. — {Jour. pr. Chem. XC. 457.) 



Derselbe, das Schwefeleisen als Löthro h r - Rea- 

 gens. — Dasselbe befördert in hohem Grade die Bildung von Be- 

 schlägen. Die Erscheinung tritt selbst bei Anwendung solcher Stoffe 

 ein, die für sich oder mit Soda erhitzt kaum oder nur sehr unsichere 

 Resultate geben, z. B. bei Legirungen mit geringem Zinngehalt. Man 

 darf sich jedoch nur eines reinen Schwefeleisens bedienen. — {Ebenda 

 pg. 461.) 



Derselbe, Einwirkung von Kupfer auf Stangen- 

 schwefel. Kocht man Stangenschwefel in einer schwachsauren Lö- 

 sung, in welcher sich fein vertheiltes metallisches Kupfer befindet, 

 so überzieht sich nach einiger Zeit der Schwefel mit einer pracht- 

 voll indigfarbenen Schicht, wahrscheinlich von gebildetem Kupfersul-* 

 füret herrührend. — {Ebenda pg. 463.) Srvt. 



Th. Schlösing, über die Fabrikation des Chlors. — 

 Behandelt man das durch das Glühen des salpetersauren Manganoxy- 

 duls entstandene Superoxyd mit einem Geraenge von Salpeter- und 

 Salzsäure von bestimmter Concentration , so entweicht beim Kochen 

 nur Chlor, während die Salpetersäure sich mit dem entstehenden Man- 

 ganoxydul verbindet. Wird die Lösung des salpetersauren Mangan- 

 oxyduls zur Trockne gebracht und geglüht, so können die entstehen- 

 den salpetrigsauren und Salpetersäuren Dämpfe ohne Verlust in die 

 Bleikammern der Schwefelsäurefabriken eingeführt und ausgenutzt 

 werden. Schi, wandte 12 Th. Salzsäure, 23 Th. Salpetersäure, 65 

 Th. Wasser und überschüssigen Braunstein an. Die Lösung des salpeter- 

 sauren Manganoxyduls beginnt bei 150° sich zu zersetzen , bei 195» 

 ist die Zersetzung sehr lebhaft, und es bleibt ein hartes, dichtes Su- 

 peroxyd zurück. — (Compt. rend. LV. 284.) Srvt. 



A. Strecker, über eine neue Klasse organischer 

 Stickstoffverbindungen — Zur Einführung des Stickstoffs in 

 org. Verbindungen haben wir bis jetzt 3 Methoden: Behandlung 



