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7. Aufnahme von nC+2nH in das Molekül verändert den 

 C-Coeff, nicht bei Verbindungen verwandten chemischen Characters. 



8. Aufnahme von O bei gleichzeitiger Aufnahme oder Abgabe 

 des Complexes nC + 2nH giebt eine Erhöhung des C-CoeflE. 



9. Isomere Verbindungen haben nur bei verwandtem chemi- 

 schen Charakteren gleiche C - Coeflf. — (Poggend. Annah CXXI, 44.) 



Brck. 

 Chemie« Bolley, über die Zusammensetzung eini« 

 ger Pflanzenfarbstoffe. — Durch Betrachtungen verschiedener 

 Natur kommt B. zu dem Resultat, dass die bisherigen Formeln für 

 Alizarin und Purpuriri nicht richtig sind, vor allem dass sie weder 

 identisch miteinander, noch überhaupt Kohlenhydrate seien. Nach B. 

 soll AUzarin sich • zu Purpurin verhalten wie Indigweiss zu Indig- 

 blau. Weder durch Gährung noch durch andere Mittel war es ihm 

 aber möglich Spaltungen hervorzubringen oder Alizarin in Purpurin 

 überzuführen. — In Fisetholze (Rhus rotinus) sind von Chevreuil 

 2 Farbstoffe gefunden worden, ein gelber und ein rother. Für er- 

 stem wird zu beweisen gesucht, dass er Quercetin sei, das sich aber 

 von dem gewöhnlichen etwas unterscheide. — Es wird ferner Wider- 

 spruch erhoben gegen die Angabe, dass Rufimorin- und Carminsäure 

 identisch seien. — (Journ. f. pr. Chem, XCI^ 229.) Stvt. 



B. B. Brodle, über die Superoxyde der Radikale or- 

 ganisvcher Säuren. — Verf. stellt jene Körper, die eineganz neue 

 Gruppe organischer Substanzen sind, aus den Chlorverbindungen 

 oder den wasserfreien Säuren der organischen Radicale durch Mi- 

 schung derselben mit Bariumsuperoxyd dar. — Mischt man äquiva- 

 lente Mengen der betreffenden Körper, so gelingt die Darstellung 

 meist ganz gut und die Ausbeute ist am reichlichsten, nur Schade, 

 dass jene Körper so leicht zersetzbar sind. Sie sind starke Oxyda- 

 tionsmittel, bleichen wie Chlor das Indigo, oxydiren Lösungen von 

 Eisen- und Manganoxydulsalzen und zerlegen sich unter Einwirkung 

 des Sonnenlichtes in Sauerstoff, Wasser und das betreffende Säure- 

 hydrat. Sie lösen sich in Aether und Schwefelkohlenstoff, können zum 

 Theil aus diesen Lösungen krystallisirt werden und sind meist sehr 

 explosiv. Ihre Darstellung muss deshalb langsam vorgenommen 

 werden, damit nicht die momentane Einwirkung zu heftig wird 

 und die allzugrosse Erwärmung eine Explosion herbeiführt. Dar- 

 gestellt sind vom Verf. Benzoyl-, Cumyl-, Acetyl-, Butyl-, Va- 

 luryl- und Camphoryl- Snperoxyd. — (Poggend. Ännal. CXXI, 372. 



Brck. 



C. Rammeisberg, über das spec. Gew. der Verbin- 

 dungen des Schwefels mit dem Eisen. — 



Eisenbisulfuret Fe S» 4,85 —5,2 

 Magnetkies Fcs Sg 



a. Nickelfrei 4,513—4,640 



b. Nickelhaltig 4,543 — 4,7 



c. künstlicher 4,494. 



