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Quand on veut colorer des tissus par ce noveau réactif, on les plonge pendant une à deux mi- 

 nutes dans une solution aqueuse à '/poo. On lave à l'eau et l'on monte au baume par la méthode 

 ordinaire. Que l'on opere sur des tissus ou sur une préparation dósséchée sur lamelle, la méthode 

 de coloration est la méme. 



Au microscope on voit que la coloration rose vif s'est surtout concentrée sur le noyau, les 

 tissus envìronnants sont beaucop moin colorés. Pour obtenir les noyaux colorés à 1' exclusion du 

 protoplasme, il suffit d'ajouter àlee, de la solution une goutted' acide acétique à 6 p. 100, ou 

 d'employer le réactif dissous dans la glycerine. 



Ce réactif, colore aussi les fibres musculaires, la matiére fondamentale du cartilage, le tissu 

 scléreux, la substance cornee, la fibrine la mucine. 11 colore assez fortement la substance amylo'ide 

 les zoospermes. 11 ne colore pas le tissu élastique, l'hémoglobine et les granulations éosinopbiles. 

 Il colore fortement les granulations basophiles (Mastzellen) de Ehrlich, si on veut colorer ces der- 

 nières seules, il sufiBt d' additioner 1 e. e. de la solution de six gouttes d' acide acétique à 6 p. 100. 

 Le nouveau réactif donnerait d'excellents colorations aprés l'action de l'alcool à 90"; du subli- 

 me acide et alcoolique ; du liquide de Kleinenberg ; du liquide d'Altmann ; de la liqueur de Muller 

 et de l'acide osmique à 1 p. 100. Par contre il donne de mauvais résultats après, fixation par le 

 mélange de Flemming, et l'acide osmique à 1 p. 100, suivie d'un long séjour dans le bichromate 

 à 2 p. 100. 



Le sang fixé par parties égales d' alcool et d'éther se colore fort bien par le réactif; ces colo- 

 rations paraissent très stables. 



On peut faire de doubles colorations en employant soit avant, soit après le lavage à 1' alcool, 

 une matiére colorante (ac. picrique, jaune de Martius, aurantia, tropéoline) dissoute suivant le cas 

 dans l'eau, l'alcool ou 1' essence de girofles. 



Les microorganismes se colorent en general par le réactif; les bacilles tuberculeux et lépreux 

 font seuls exception. 11 ne colore pas le cils ni les spores. 



La grande valeur de ce nouveau colorant paraìt étre, corame le disent les auteurs, la colora- 

 tion facile de matériaux flxés par 1' acide osmique. . E. D. W. 



Reproduction des diatomees. Dans ses « Recherches expéri mentales » sur la physiologie, 

 la morphologie et la pathologie des Diatomees » (*) M. le Dr Miquel a pubblié quelqùes observation 

 relatives à la reproduction de ces organismes . Ces observations nous ont paru assez intéressantes 

 pour que nous donnions ici les conclusions auxquelles 1' auteur arrivo à la suite de ces études. 



Par un procède special il arrivo à cultìver, à l'etat de pureté, des Diatomees qu'il peut alors 

 suivre dans tout leur dóveloppement. 11 a pu voir pour plusleurs espèces, comment se faisait le 

 rétablissement de la faille. Ce dernier s'effectue le plus habitué! lement en dehors de la production 

 de spores ou de sporanges. Le protoplasme des microfrustules, voisins des tailles extrémes, augmen- 

 té de volume, s' échappe des valves, et entouré d'une membrane d'abord cellulosique, s'épanche dans 

 les cultures en adoptant ordinairement une forme trés irrégulière, se rapprochant pourtant de cel- 

 les des mégafrustules normaux. Plusieurs de ces corps ne sont pas plutót formés qu'ils entrent en 

 mouvement. 



Les mégafrustules primordiaux de forme bizarre et asymétrique acquièrent leur elegante régu- 

 larité par les déduplications dont ils deviennent immédiatement le siège. 



Le developpement du protoplasme qui s'échappe des microfrustules ne s' eflfectue pas habituelle- 

 ment dans la giù ou la substance gélatineuse signalée par plusieurs auteurs; de plus il est vrai- 

 semblable, que les auxospores doubles, placées còte à còte, son dues à la germination simultanee 

 de deux microfrustules en voie de se diviser et dont les valves internes ont encore quelqùes points 

 d' adhérence. 



(•) Annales de Micrographie^ t. IV, 1892; C. R. Ac. d, Sciences de Paris, dee. 1892. 



