56 



chende Tellurverbindung liess sich nicht erhalten, sondern nur eine 

 grüngelbe Masse von der Formel TeGh + ^^Ss- — CÄnn. d. Chem. 

 und Pharm. CÄIII, 101.) J. Ws. 



Stomeyer, Trennung der Titansäure und Zirkon- 

 erde von Eisenoxyd. Das von Chancel angegebene Verfahren, 

 die Thonerde vom Eisenoxyd durch Kochen ihrer Auflösung mit un- 

 terschwefligsaurem Natron zu trennen, wodurch nur die Thonerde ge- 

 fällt wird, lässt sich nach S. auch bei der Titansäure und Zirkonerde 

 anwenden und sich so eine Trennung dieser beiden Substanzen von 

 Eisenoxyd bewirken. — (Ann. d. Chem. u. Pharm. CXIII, 127.) 



Carius, neuer Aether der schwefligen Säure. — Beim 

 Kochen einer Lösung von Trichlormethylschwefliger Säure in Amyl- 

 alkohol bildet sich eine ölige Masse, welche zum grössten Theile aus 

 einem neuen Aether, dem schwefligsauren Trichlormethylamyl besteht, 

 welches durch fractionirte Destillation oder Lösen in Alkohol und 

 Niederschlagen mit dem gleichen Volum Wasser gereinigt wird. Der 

 Aether ist eine ölige , schwach riechende Flüssigkeit von 1,104 spec. 



SO? 

 Gew. und ist nach der Formel r, ^,, A h \ 0^ zusammengesetzt. 



Bei 1500 zersetzt er sich unter Braunfärbung und Entwicklung von 

 Amylalkohol, schwefliger Säure, Chlorkohlenstoflf und Zurücklassung 

 von viel Kohle. Mit Phosphorsuperchlorid erwärmt, zersetzt er sich 

 nach der Gleichung : 



— {Ann. d. Chem. u. Pharm. CÄIII, 36.) J. Ws. 



Hallwachs, über das Rautenöl. — Nach Will, Gerhardt, 

 Cahours und Wagner kommt dem Rautenöl die Formel C20H20O2 zu. 

 Sie betrachteten es als Caprinaldehyd , da durch Oxydation daraus 

 Caprinsäure erhalten wurde und ferner sich Verbindungen von Am- 

 moniak und zweifach schwefligsauren Alkalien darstellen Hessen. G. 

 Williams kam neuerdings zu andern Resultaten, indem er der Haupt- 

 menge nach darin Euodylaldehyd C22H22O2 und etwas Laurylaldehyd 

 C2iH2402 gefunden haben will. H. hat die Sache jetzt wieder aufge- 

 nommen, um sie ihrer Entscheidung entgegen zu führen. Er unter- 

 warf das rohe Rautenöl einer fractionirten Destillation, indem er 

 von 10 zu 10 Grad die Vorlagen wechselte. Von 160 — 2050 ging 

 Terpentinöl über, welches jedenfalls dazu gedient hatte, das Rauten- 

 öl zu „prolongiren ". Die bei höherer Temperatur von 205 — 2400 

 übergegangene Masse war die Hauptsubstanz. In der Retorte blieb 

 eine geringe Menge eines braunen , dicken unangenehm riechenden 

 Oeles zurück. Die verschiedenen Destillate wurden nun für sich der 

 Elementaranalyse unterworfen, nachdem sie zunächst durch Behand- 

 lung mit zweifach schwefiigsaurem Kali und Wiederabscheiden durch 

 Kalilauge wiederholt gereinigt worden waren. Die gewonnenen Zah- 

 len stimmen so ausserordentlich nahe mit den für die Formel C22H22O2 

 berechneten, dass diese dadurch vollkommen festgestellt wird. Das 



