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säure, Benzoesäure und auf Glj'col, ferner die Einwirkung der Jodwas- 

 serstoffsäure allein und gemischt mit Essigsäure und endlich die der 

 wasserfreien Essigsäure auf Glycol. Das zu den erst genannten Ver- 

 suchen dienende Glycolchloracetin hat S. nach einer neuen Methode 

 sehr leicht dadurch erhalten, dass er trocknes Chlorwasserstoffgas in 

 Glycolmonacetin, das auf 100° C. erhitzt war, leitete. — Bei Einwir- 

 kung von buttersaurem Silberoxyd auf Glycolchloracetin bei 100 — 200" 



C. entsteht neben Chlorsilber Glycolbutyroacetin — C^H^O^) 0*, 



C8H'02) 

 eine zwischen 208 u. 215^ C. kochende bitter und scharf schmeckende, 

 in Wasser nicht, wohl aber iu Alkohol lösliche Flüssigkeit, die in 

 Wasser untersinkt und durch kochende Kalihydratlösung nur schwer 

 zersetzt wird. — Natriumäthylat mit dem Glycolchloracetin zwei Stun- 

 den im Wasserbade erhitzt liefert Essigäther, Chlornatrium und wahr- 

 scheinlich Glycoläther, — Das Glycolchlor butyrin wird wie das 

 Glycolchloracetin gewonnen. Es schmeckt etwas bitter und scharf, 

 kocht um 180" C, hat das specifische Gewicht 1,0854, ist unlöslich 

 in Wasser, leicht löslich in Alkohol, wird schwer durch kochende 

 Kalilösung zersetzt, aber leicht durch festes Kali, wobei sich Chlor- 

 kalium, buttersaures Kali und Glycoläther (Athylenoxyd C*H*02) bil- 

 det. Mit essigsaurem Silberoxyd kann daraus bei Temperaturen un- 

 ter 150» C. Glycolbutyroacetin erzeugt werden. Die Formel des Gly- 



C*H* }q., 

 colchlorbutyrins ist C^EfO*^ — Lässt man auf eine Mischung von 



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 Glycol und Benzoesäure bei 100" C. trocknes Chlorwasserstoffgas meh- 

 rere Stunden lang einwirken, so entsteht Glycol chlorbenzoycin 



C*H* ) Q, 

 = C^H^O^) Dieser ölartige Körper schmeckt etwas bitter und 



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 scharf, ist in Wasser nicht, leicht in Alkohol und Aether löslich, und 

 verhält sich gegen kochende Kalilösung wie das Glycolchlorbutyrin. 

 Sein Kochpunkt liegt zwischen 2600 u. 2700 c. — Lässt man Jodwas- 

 serstofifsäure auf Glycol einwirken, so bildet sich Jodäthylen, C*H*i'' 

 das durch Waschen des Products mit Kalihydrat in Form weisser na- 

 delförmiger Krystalle erhalten werden kann. Verändert man aber 

 bei der Einwirkung der Säure auf Glycol jene Erhitzung, so entsteht 

 ein flüssiger, durch Jod stark braun gefärbter, in Wasser löslicher, 

 durch Destillation sich zersetzender Körper, der wahrscheinlich Gly- 



coljodhydrin H ) ist, denn Kalihydrat zerlegt ihn in Jodkalium 



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 und Glycoläther. — Durch gleichzeitige Einwirkung von Jodwasser- 

 stoffsäure und Essigsäure auf Glycol entsteht Glycoljodacetin =: 



CfH^O^ ) ^ • Das Jodwasserstoffgas darf aber nicht in zu grosser 



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Menge darauf wirken, weil sonst Jodäthylen entsteht. Das Glycoljod- 



