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acetin hat einen hässlicli scharfen Geschmack, ist in "Wasser nicht 

 löslich, aber löslich in Alkohol und Aether, sinkt in Wasser unter, 

 krystallisirt in der Kälte in Tafeln, und wird durch Kalihydrat in der 

 gewöhnlichen "Weise zersetzt. Silbersalze zerlegen es ebenfalls. — 

 Wasserfreie Essigsäure und Glycol setzen sich bei einer Temperatur 

 von 170" C. in Essigsäurehydrat und Glycolmonoacetin um nach der 

 Gleichung: 



H2 } ^ + C*H302 1 ^ - C*H302,H I ^ + M 1 ^ 



A. H. Church, fernere Bemerkungen über Parabenzol 



und die Isomeren des Terpen thin öls. — Sulphobenzolsaures 



C'2H5 ) 



Ammoniak Ci2H5,^H*2S03 (vielleicht S^O^i-^J also ein Benzol, in 



u p ) 



g2Q4 ) 



dem der Wasserstoff durch das unvollkommene Molekül tt ( ^^ 



vertreten ist) gibt bei der trockenen Destillation neben anderen Pro- 

 ducten Schwefeiammonium, Sulphobenzol, Sulphophenylamin und Ben- 

 zol. — Aus dem Parabenzol, einem in dem Steinkohlentheeröl vor- 

 kommenden Kohlenwasserstoff (siehe diese Zeitschrift Bd. 10. S. 59.) 

 erhält man ein sulphoparabenzolsaures Ammoniak, das bei der trok- 

 kenen Destillation sich ähnlich zersetzt, wie das sulphobenzolsaure 

 Salz, aber dabei kein Benzol, sondern Parabenzol liefert, dessen 

 Kochpunkt den des erstem um etwa 17» übertrifft. Die Wiederher- 

 stellung dieses Körpers aus seiner "Verbindung ist ein neuer Beweis 

 seiner Differenz von dem Benzol. Die ätherischen Pflanzenöle, die 

 nur aus Kohlenstoff und Wasserstoff bestehen, sind bekanntlich meist 

 gleich zusammengesetzt. Eine Anzahl derselben, darunter das Ter- 

 pentinöl, kocht bei 160oC. , eine andere Gruppe, darunter Rosmarinöl 

 bei 1750 c. Ettling gibt an, dass der Kohlenwasserstoff des Nelken- 

 öls bei 1430 0. kocht. Die Differenzen dieser Kochpunkte sind (17 und 

 15) nahezu dieselben wie die Differenz der Kochpunkte des Benzols 

 und Parabenzols. Diese IJebereinstimmung der Kochpunktsdifferen- 

 zen scheint nicht zufällig zu sein. C. hat namentlich bei der fractio- 

 nirten Destillation von Steinkohlentheeröl einen bei 1190,5 C. kochen- 

 den Körper gefunden, den er deswegen für Butyl hielt, das diesen 

 Kochpunkt hat. Allein das Oel löste sich leicht in kalter Salpeter- 

 säure eine Verbindung liefernd , die anscheinend mit dem Nitrotoluol 

 identisch war. Rauchende Schwefelsäure lieferte damit eine Säure deren 

 Barytsalz dieselbe Menge Baryt enthielt, wie der sulphotoluolsaure 

 Baryt. Ist dieser Körper wirklich Paratoluol, und vergleicht man 

 dann die Kochpunkte dieses Körpers und des Toluols (1030,7) so fin- 

 det man, dass die Differenz derselben 15o8 ist, also ganz nahe gleich 

 der Kochpunktdifferenz der oben genannten Körper. C. beabsichtigt 

 die Natur dieses vermeintlichen Parabenzols näher zu untersuchen. 

 — {Philosophical magazine Vol. 18, p. 522.) Hz. 



Kolbe und Lautemann, Synthese der Salicylsäure. 



