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•^ Die vor sechs Jahren von Gerland gemachte Beobachtung, dass 

 die Anthranilsäure durch salpetrige Säure in Salicylsäure umgewan- 

 delt wird, während die der Anthranilsäure isomere Amidobenzoesäure 

 Oxybenzoesäure liefert, führte K. zu der Ansicht, dass die Salicyl- 

 säure der Aetherkohlensäure analoge Phenyloxydkohlensäure sei. Nach 

 vielen vergeblichen Versuchen gelang es jetzt K. in Verbindung mit 

 L. aus dem Phenyloxydhydrat die Salicylsäure direct darzustellen, 

 indem sie Kohlensäure in Phenylalkohol leiteten, während sich zu- 

 gleich Natrium darin auflöste. Sie ist dann als Natronsalz in der 

 Flüssigkeit enthalten und kann aus diesem leicht gewonnen werden. 

 Die Synthese bestätigt die Kolbe'sche Ansicht von der Constitution 

 der Salicylsäure, welche durch die Formel 



^'MO^l^^Oi oder 



O4 



C2O2 < 

 CiaHs.HI 



auszudrücken ist. K. und L. sind jetzt damit beschäftigt, nach dem- 

 selben Verfahren homologe Säuren aus demKresyl- und Thymylalko- 

 hol darzustellen. — fÄmi. d. Chem. u. Pharm. CXIII, 125.) J. Ws. 



C. Nachbaur , über das sogenannte Cyanoform. — 

 Eine dem Chloro-, Bromo-, Jodoform analoge Cyanverbindung hat Bon- 

 net (Institut 1837, 196, 47.) durch Destillation von essigsaurem Kalk 

 mit Cyanquecksilber zu erhalten geglaubt. Verf. hat diesen Versuch 

 wiederholt, und gefunden dass das übergehende Destillat ausser Ace- 

 ton, Acetonitril und Blausäure eine neue Basis enthält, von der die 

 Analyse des Oxalsäuren und schwefelsauren Salzes der Formel C16H20 

 .■5f402 zu entsprechen scheint. Im freien Zustande konnte sie wegen ih- 

 rer leichten Zersetzbarkeit nicht analysirt werden. Uebrigens scheint 

 sie farblos zu sein, riecht unangenehm nach Propylamin und gibt 

 mit mehreren Metallsalzen einen wahrscheinlich aus Cyanmetallen be- 

 stehenden Niederschlag. [Aus d. Sitzungsber. d. kais. Akad. d. Wiss. 

 zu Wien. Bd. 35.] — (Journ. f. prakt. Chem. Bd. 77, p. 398.) 0. K. 



V. Liebig, Bildung von Weinsteinsäure aus Milch- 

 zucker und Gummi. — Wird ein Gewichtstheil Milchzucker in 

 2V2 Thl. Salpetersäure von 1,32 spec. Gew. und 2'/2 Thl. Wasser ge- 

 linde erhitzt, so entsteht bald eine lebhafte Entwicklung von Kohlen- 

 säure und Zersetzungsprodukten der Salpetersäure unter Ausscheidung 

 eines weissen Breies von Schleimsäure. Eine neue Portion derselben 

 wird erhalten, wenn man die abfiltrirte Mutterlauge abermals mit 

 Salpetersäure siedet. Die von dieser abfiltrirte Mutterlauge besitzt 

 eine gelbliche Farbe. Wird sie mit Kalilauge übersättigt, so färbt 

 sie sich dunkler braun, welche Farbe indessen nach 24stündigem Sie- 

 den mit immer von Neuem zugesetzten kleinen Mengen Salpetersäure 

 verschwindet. Jetzt enthält die Flüssigkeit viel Weinsäure, welche 

 als saures Kalisalz leicht gefällt werden kann. Späterhin scheiden 

 sieh noch einige Nadeln sauren zuckersauren Kalis aus. Sowohl die 



