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Condensastionsr hre versehenen Kolben 36 Stunden lang 

 im Kochen erhalten , wobei der Niederschlag mehr und 

 mehr eine feinkörnige Beschaffenheit annahm. Nach dem 

 Erkalten wurde das überschüssige Barythydrat, welches 

 sich krystallinisch abgesetzt hatte, in Wasser gelöst und 

 filtrirt. In dem auf dem Filter zurückgebliebenen Nieder- 

 schlage musste die durch Spaltung entstandene Säure, in 

 der Flüssigkeit dagegen das Taurin oder ein diesem ähn- 

 licher Körper enthalten sein. 



Der Baryt wurde aus letzterm durch Kohlensäure 

 entfernt und die Flüssigkeit zur Trockne verdunstet. Es 

 blieb eine gelbliche krystallinische Masse zurück , welche 

 sich in Wasser löste. Die Masse wurde zunächst mit salz- 

 säurehaltigem Alkohol Übergossen, um vielleicht vorhan- 

 denes GlycocoU zu lösen. In der That blieben nach dem 

 Verdunsten des Alkohols auf einem Uhrglase feine ver- 

 filzte Nadeln — jedenfalls salzsaures GlycocoU zurück; 

 freilich in so geringer Menge, dass an eine nähere Unter- 

 suchung nicht zu denken war. 



Den in salzsäurehaltigem Alkohol unlöslichen Theil 

 der Krystallmasse erhielten wir durch mehrmaliges Um- 

 krystallisiren völlig farblos. Die Gestalt der zum Theil 

 sehr schön ausgebildeten Krystalle war vollständig die des 

 Taurin. Ihre Identität mit diesem weisen die Resultate der 

 Analysen nach. 100 Theile derselben enthielten 



Gefunden 



I ^ n Berechnet 



Kohlenstoff 19,29 19,20 19,20 



Wasserstoff 5,86 5,69 5,60 



Das auf dem Filter gesammelte Barytsalz wurde nach 

 vollständigem Auswaschen durch Chlorwasserstoffsäure zer- 

 setzt. Hierbei schied sich die Säure flockig aus, wurde 

 auf dem Filter mit Wasser ausgewaschen, zwischen Papier 

 abgepresst und in starkem Alkohol gelöst. Beim lang- 

 samen Verdunsten desselben trat eine KrystaUisation nicht 

 ein, sondern die Säure blieb harzig und von gelber Farbe 

 zurück. In Wasser löste sie sich nicht, wohl aber in Al- 

 kohol und Aether. Da sie noch etwas Stickstoff enthielt, 



