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kann. Nacli dem Trocknen lösten wir ihn in absolutem 

 Alkohol und fällten durch Aether. Es gelang uns, auf 

 diese Weise kleine, weisse nadeiförmige Krystalle von 

 starkem Glasglanz zu erhalten. In Wasser ist das Salz 

 nur sehr schwer löslich, viel leichter dagegen in Alkohol. 

 Beide Lösungen werden durch Kohlensäure unter Bildung 

 von kohlensaurem Baryt zersetzt. 



Bei stärkerem Erhitzen schmilzt das Salz, bläht sich 

 unter Schwärzung auf und verbrennt mit stark rüstender 

 Flamme, während kohlensaurer Baryt zurückbleibt. 



Das bei lOO'* getrocknete Salz lieferte bei der Analyse 

 folgende Zahlen: 



Berechnet für Gefunden 



C54H4iBa08 



C54H43Ba08 



I 



II 



III 



Mittel 



C 65,13 



64,86 



64,60*) 



64,73 



— 



64,70 



H 8,24 



8,61 



8,43 



8,47 



— 



8,45 



13,26 



11,21 



— 



11,16 



— 



11,46 



BaO 15,37 



15,32 



— 



15,64 



15,15 



15,39 



100,00 100,00 10U,00 



Danach bleibt wohl kein Zweifel an der Richtigkeit 

 der Formel C54H43Ba08 für den chenocholalsauren Baryt 

 und C54H44O8 für die Chenocholalsäure. Dieselbe ist also 

 der Hyocholalsäure homolog und unterscheidet sich von 

 dieser durch ein Plus von C4H4. 



Unter der Annahme, dass die Gänsegallensäure , welche 

 wir statt des von Marron vorgeschlagenen Namens „Cheno- 

 cholinsäure " , der sie mit der schwefelfreien Hyocholin- 

 säure zusammenstellen würde, Taurochenocholsäure 

 zu benennen vorschlagen, sich unter denselben Vorgängen 

 in Taurin und Chenocholalsäure spalte, wie dies Strecker 

 für die Choleinsäure oder Taurocholsäure voraussetzt, so 

 muss ihre Zusammensetzung durch die Formel 



• C58Hf49WS20ji ausgedrückt werden, da 

 C58H49KS30ii-f-2HO = C54H4408 + C4HiWS20» ist. 



Das Natronsalz der Taurochenocholsäure 

 CssSisNaWSjOia verlangt 



•) Zu geringe. 



