Zeitschrift 



für die 



Gesammteu Naturwissenschaften. 



1860. April u. Mai. M V. 



Heber zwei nene Reihen organischer Säuren und eine 

 mit der Apfelsäure isomere Säure 



von 

 W. Heintz. 



Im Auszuge aus Poggendorffs Annalen Bd. 109, Heft 2 u. 3 mitge- 

 theilt vom Verfasser. 



Die von R. Hoflfmann *) zuerst in reinem Zustande dar- 

 gestellte Monochloressigsäure geht durch Kochen mit Na- 

 tronhydrat in das Natronsalz einer Säure über, die Kekyle *) 

 für identisch mit der Glycolsäure erklärt hat. Durch Ein- 

 wirkung von Natriumalkoholaten auf Monochloressigsäure 

 durfte man erwarten, eigenthümliche Verbindungen zu er- 

 halten, in deren Radikale die Alkoholradikale, Wasserstoff 

 substituirend, eingetreten sind, eine Hoffnung, welche sich 

 wie aus dem Folgenden erhellt, vollkommen bestätigt hat. 



Einwirkung des Natriummethylats auf Mono- 

 chloressigsäure (Bildung der Methoxacetsäure). 



Das zu diesen Versuchen verwendete Natriummethylat 

 wurde durch Einwirkung von Natrium auf mehrfach recti- 

 ficirten und mittelst geschmolzenen kohlensauren Kalis vom 

 "Wasser gänzlich befreiten rohen Holzgeist dargestellt. In 

 250 Grammen desselben, die sich in einem Kolben be- 

 fanden brachte ich allmälig 29 Grm. Natrium und liess 

 die Mischung anfänglich ohne äussere Erwärmung stehen, 

 später erwärmte ich sie um die Auflösung des Natriums zu 

 vollenden. Nachdem die Lösung erkaltet war, brachte ich 



») Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. 102, S. 1. 

 ») Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. 105, S. 268, 

 XV. 1860. 16 



