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atomige Radikal Glycolyl (C*H*0*) mit 1 At. €1 zu einem un- 

 vollkommenen Molekül verbunden gedacht, welches durch 

 den Eintritt des letzteren den Aequivalentwerth eines Atoms 

 Wasserstoff erhalten hat. Es kann daher in dem Wasser- 

 typus ein Atom Wasserstoff ersetzen. Bei Einwirkung des 

 Natriummethylats auf diese Säure wird nun Chlornatrium 

 gebildet, und C^H^O^ tritt an die Stelle des Chlors. Hier- 

 nach muss oflFenbar die Formel für die Methoxacetsäure 



folgende werden C^H^ s \ 0*. Sie ist als eine dem Was- 



H ) 

 sertypus angehörende Verbindung zu betrachten, in welcher 

 ein Atom Wasserstoff durch ein unvollkommenes Molekül 

 vertreten ist, welches aus dem zweiatomigen Radikal Gly- 

 colyl besteht, das mit einem Atom Wasserstoff und zweien 

 Sauerstoff in den einfachen Wassertypus an Stelle eines 

 Atoms Wasserstoff eintretend nur zur Hälfte seines Aequi- 

 valentwerthes beraubt worden ist. 



Diese Formel erklärt auch, weshalb das Radical C^H^ 

 weder durch Säuren noch durch AlkaUen leicht aus der 

 Verbindung ausgeschieden werden kann, was geschehen 



müsste, wenn die rationelle Formel rjana u. [ 0* wäre. Denn 



das C*H^ ist Glied eines unvollkommenen Moleküls, wel- 

 ches die Stelle des Radikales vertritt. Es ist leicht ver- 

 ständhch, dass die Bestandtheile der Radikale energischer 

 Action bedürfen, um durch andere Atome oder Atomcom- 

 plexe ersetzt zu werden, als Atome oder Radikale, die 

 ausserhalb desselben stehen. Das ist ja eben die Idee des 

 organischen Radikals, dass es in sich geschlossen ist, und 

 nicht durch einfache Reactionen zerstört werden kann. 



Ich will nun zuerst darauf übergehen, die Eigenschaf- 

 ten und die Zusammensetzung derjenigen Verbindungen 

 der Methoxacetsäure anzuführen, welche ich bis jetzt stu- 

 dirt habe. 



Das Methoxacetsäurehydrat, dessen Darstel- 

 lungsweise und dessen Analysen schon früher angeführt 

 sind, ist eine farblose, nicht grade syrupartige aber doch 



