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"Wasser und Erkaltenlassen in Krystalle zu verwandeln, 

 blieben durchaus erfolglos. Ebenso entstanden durch frei- 

 williges Verdunsten einer ziemlich concentrirten Lösung 

 desselben keine Krystalle. Es blieb nur eine dicke syrup- 

 artige Masse zurück. 



Da nun der Versuch, durch Krystallisation des Zink- 

 salzes die .Aethoxacetsäure zu reinigen, nicht gelungen war, 

 so löste ich, die ganze Menge des Zinksalzes in Wasser 

 und leitete durch die Lösung so lange Schwefelwasserstoflf- 

 gas, bis alles Zink als Schwefelzink gefällt war. Die 

 schwach gelblich gefärbte filtrirte Flüssigkeit reagirte stark 

 sauer. Ein Theil derselben wurde der Destillation unter- 

 worfen, wobei zuerst ein saures Wasser überging. Später 

 steigerte sich der Kochpunkt allmälig bis etwa 190*^ C, bei 

 welcher Temperatur eine sauer riechende farblose Flüssig- 

 keit überging. Zuletzt schwärzte sich der Rückstand in 

 der Retorte. Er enthielt noch unorganische Substanz. 



Das erhaltene Destillat ward mit Barythydrat gesät- 

 tigt, und nach Entfernung des überschüssigen Baryts durch 

 Kohlensäure, mittelst schwefelsauren Silberoxyds, das so 

 lange hinzugesetzt wurde, bis fernerer Zusatz desselben 

 keinen Niederschlag mehr gab und auch Salzsäure die Flüs- 

 sigkeit nicht trübte das Chlorbaryum entfernt. Die vom Nie- 

 derschlage abfiltrirte Flüssigkeit war farblos. Ich dampfte 

 sie zur Trockne ein, und fällte die alkoholische Lösung des 

 Rückstandes durch Aether. Der entstandene perlmuttörglän- 

 zende krystallinische Niederschlag wurde abfiltrirt und aus- 

 gepresst. Die Analysen desselben gaben den Beweis, dass 

 er noch nicht reines Aethoxacetsaures Salz war. Es ent- 

 hielt 45,7 bis 46,4 Proc. Baryterde, während der reine äthox- 

 acetsaure Baryt nur 44,61 Proc. davon enthält. 



Ich versuchte nun das Salz durch partielle Fällung 

 mittelst Aether zu reinigen. Zu dem Zweck löste ich es 

 in möglichst wenig Wasser, setzte das sechsfache Volumen 

 absoluten Alkohols hinzu, und dann so wenig Aether, dass 

 sich nur eine unbedeutende Quantität des Barytsalzes 

 ausscheiden konnte. Nach mehrtägigem Stehen wurde das 

 Gefällte abfiltrirt, mit Aether, der mit etwas Alkohol ver- 

 setzt war, gewaschen, ausgepresst und der Barytgehalt be- 



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