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stimmt, der noch etwas grösser war, als er vorher gefun- 

 den war, nämlich = 47,26 Proc. Auch als dieses Salz in 

 absolutem Alkohol ikochend gelöst worden war, wobei ein 

 Theil desselben ungelöst zurück blieb, und die Lösung nun 

 durch Aether präcipitirt wurde , entstand ein 47,20 Proc. 

 Baryt enthaltender Niederschlag. Durch Fällung der von 

 dem zuerst durch wenig Aether erhaltenen Niederschlag 

 abfiltrirten Flüssigkeit mittelst mehr Aether gelang es eben- 

 falls nicht reinen äthoxacetsauren Baryt zu gewinnen. 



Deshalb musste ich mich nach einer anderen Reini- 

 gungsmethode umsehen. Zu dem Ende vereinigte ich zu- 

 nächst die ganze Menge des aus der destillirten Säure ge- 

 wonnenen chlorfreien Barytsalzes, löste es in Wasser, und 

 überliess die Lösung mehrere Wochen sich selbst. 



Nach sechs Wochen hatten sich krystallinische Kru- 

 sten eines Salzes gebildet, welche sich in einer syrupdicken 

 Flüssigkeit befanden. Sie erschienen vollkommen farblos. 

 Um sie zu reinigen, Hess ich die syrupartige Flüssigkeit 

 abtropfen, und da diese sich durch absoluten Alkohol nicht 

 trübte, so wusch ich die Kry stalle damit aus. Sie wurden 

 darauf getrocknet und der näheren Untersuchung und Ana- 

 lyse unterworfen. Der äthoxacetsaure Baryt ist ein sehr 

 leicht in Wasser lösliches, damit eine syrupdicke Lösung 

 bildendes, farbloses, und in sehr kleinen Krystallchen an- 

 schiessendes, in Alkohol, selbst absolutem, lösliches Salz. 

 Letzterer löst es nur schwer, aber doch weit leichter als 

 den methoxacetsauren Baryt, so dass Aether aus der Lö- 

 sung noch eine kleine Menge in Form eines perlmutter- 

 glänzenden Niederschlags fällt, der unter dem Mikroscope 

 als äusserst kleine feine Blättchen erscheint. 



Eine concentrirte Lösung desselben wird durch eine 

 ebenfalls concentrirte Lösung von salpetersaurem Silber- 

 oxyd weiss gefällt, der Niederschlag erscheint flockig, und 

 färbt sich bald gelb. In der Wärme löst sich das gefällte 

 aethoxacetsaure Silberoxyd wieder auf, wobei aber die Lö- 

 sung sich bräunt und endlich durch Abscheidung von et- 

 was Silber schwärzt. Die filtrirte Flüssigkeit setzt beim 

 Erkalten weisse, äusserst feine, concentrisch grupplrte Näd- 

 delchen ab, die selbst unter dem Mikroskop nur schwer als 



