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durch Kohlensäure von dem geringen Ueberschuss des letz- 

 teren befreit, und dann verdunstet. Der Rückstand kry- 

 stallisirte nicht leicht. Er enthielt reichlich Chlor. Um 

 das Salz davon zu befreien, löste ich es in wenig heissen 

 Wassers, und mischte so viel heissen Alkohols hinzu, dass 

 in der Hitze die Lösung eben noch klar blieb. Die beim 

 Erkalten entstandenen Krystalle wurden noch zweimal auf 

 dieselbe Weise umkrystallisirt und waren nie frei von Chlor. 

 Die Analyse dieses Salzes führte zu folgenden Zahlen: 

 gefunden berechnet 



Kohlenstoff 



16,61 



16,73 



4 C 



Wasserstoff 



2,24 



2,09 



3 H 



Sauerstoff 



27,97 



27,87 



5 



Baryterde 



53,18 



53,31 



1 BaO 



100 100 



Das Salz ist also oxacetsaurer Baryt, und die Oxacet- 

 säure ist mit den Wasserdämpfen flüchtig. 



Der Theil der Oxacetsäure, welcher in der Retorte zu- 

 rückbUeb , als der Kochpunkt der Flüssigkeit auf 110° C. 

 gestiegen war, wurde der ferneren Destillation über freiem 

 Feuer unterworfen. Dabei stieg der Kochpunkt stetig, bis 

 selbst über 280° C. Gegen das Ende der Destillation ent- 

 wickelten sich dabei nach gebranntem Zucker riechende 

 Dämpfe. Das Destillat war braun, mischte sich mit Wasser 

 zu einer nur wenig trüben Flüssigkeit. Diese wurde filtrirt, 

 mit Barythydrat schwach übersättigt, durch Kohlensäure 

 vom überschüssigen Barythydrat befreit und durch Ver- 

 dunsten zur Krystallisation gebracht. Die erhaltenen Kry- 

 stalle waren denen vollkommen gleich, die in ähnlicher 

 Weise aus der mit den Wasserdämpfen destillirten, so wie 

 aus der nicht destillirten Oxacetsäure erhalten wurden. Sie 

 wurden auf ähnliche Weise, wie jene vom Chlorbaryum 

 befreit. 



Die Analyse der reinen Krystalle führte zu folgenden 

 Zahlen : 



gefunden berechnet 



Kohlenstoff 



16,76 



16,73 '^ 



4 C 



Wasserstoff 



2,15 



2,09 



3 H 



Sauerstoff 



27,91 



27,87 



5 



Baryterde 



53,18 



53,31 



1 ßaO 





100 



100 





