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unterscheidet. Während nämlich nach Pasteur *) 100 Theile 

 Wasser bei Ib^J C. 32,15 Theile sauren äpfelsauren Ammo- 

 niaks lösen, nehmen 100 Theile Wasser von dem sauren 

 moniaksalze der neuen Säure bei 16® C. nur 3,08 — 3,44 

 Theile auf. 



' Die Krystalle des Salzes erscheinen als rhombische 

 Prismen mit so starker Abstumpfung der scharfen Seiten- 

 kanten, dass sie ein fast tafelartiges Ansehen bekommen. 

 Als Endigung haben sie eine schiefe Endfläche, die unter 

 einem Winkel von etwa 120® auf die stumpfe Seitenkante 

 gerade aufgesetzt erscheint. 



Auch die Eigenschaften des Barytsalzes der neuen 

 Säure weichen von denen des äpfelsauren Baryts sehr ab. 

 Während dieses in kaltem Wasser sehr leicht löslich ist, 

 durch Kochen wasserfrei wird, und sich, da es als solches 

 unlöslich ist, niederschlägt, ist das 'Barytsalz der neuen 

 Säure, selbst wenn es noch Krystallwasser enthält, sehr 

 schwer löslich. In kochendem Wasser löst es sich etwas 

 mehr auf, und scheidet sich beim Erkalten der kochenden 

 Lösung in kleinen Krystallen aus. 



Wegen der gleichen Zusammensetzung der neuen 

 Säure mit der Apfelsäure dürfte der Name Paraäp fei- 

 säure für sie der passendste sein. 



Ich kehre nun zu der Lösung des oxacetsauren Ba- 

 ryts zurück, welche von dem, nicht in Wasser löslichen, 

 paraäpfelsaurem Baryt abfiltrirt worden war. Diese Lösung 

 wurde nochmals zur Trockne gebracht. Bei Lösung des 

 Rückstandes in Wasser blieb noch eine Spur eines nicht 

 löslichen Körpers. Nach der Filtration wurde die Flüssig- 

 keit nochmals bis zu einem geringen Volum verdunstet, 

 und noch heiss mit etwas Alkohol versetzt. Beim Erkalten 

 zeigte sich eine geringe flockige Trübung, die nochmals 

 durch Filtration entfernt wurde. Bei Zusatz von noch mehr 

 heissen Alkohols zu dem heissen Filtrat trübte sich die 

 Flüssigkeit sehr stark, und ein syrupartiger Bodensatz schied 

 sich aus. Als aber noch etwas heisses Wasser hinzuge- 

 setzt wurde, so dass sich die Flüssigkeit in der Wärme 



») Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. 82, S. 331. 



