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brachte ich in ein neues Rohr, worin ich es ebenfalls im 

 Kohlensäurestrom längere Zeit bis 250 — 280° C. erhitzte. 

 Dabei destillirte eine an kühleren Stellen erstarrende gelb- 

 lich gefärbte Flüssigkeit über, welche nach dem Erkalten 

 des Rohrs fast ihrer ganzen Masse nach fest wurde. Die- 

 ser Körper bildet grosse blättrige Krystalle, die sich in 

 kaltem Wasser nicht gerade schnell, aber doch in einiger 

 Menge lösen. Alkohol dagegen, so wie Aether lösen sie 

 noch viel langsamer, und endlich bleibt stets ein kleiner 

 darin nicht löslicher Rückstand. Durch Kochen wird die 

 Lösung des in diesen Flüssigkeiten löslichen Theils be- 

 schleunigt. Bis jetzt habe ich die Zusammensetzung die- 

 ses festen Körpers (wahrscheinlich Glycolid C*H^O*) noch 

 nicht ermittelt. Ich behalte mir dies für eine spätere Ar- 

 beit vor. 



In dem Schiffchen blieb eine bedeutende Menge koh- 

 liger Substanz zurück, die jedoch bei stärkerer Hitze noch 

 ferner Destillationsproducte lieferte. 



iJ' Aus den Resultaten dieses Versuchs geht hervor, dass 

 die Oxacetsäure, die wie ich früher nachgewiesen habe, 

 mit den Wasserdämpfen etwas flüchtig ist, doch nicht, wenn 

 kein Wasser zugegen ist, ohne Zersetzung destillirt wer- 

 den kann, selbst wenn man die Erhitzung mit grösster 

 "Vorsicht einleitet, und den Zutritt des Sauerstoffs dabei 

 vollkommen vermeidet. Sie verhält sich in diesem Punkt 

 der Milchsäure ganz analog. 



Ein anderer Versuch den ich anstellte, um mich über 

 die Identität oder Nichtidentität der Oxacetsäure und Gly- , 

 colsäure zu unterrichten war folgender. 



Ich mischte eine Lösung von oxacetsaurem Baryt all- 

 mälig mit so viel einer Zinkvitriollösung, dass die von dem 

 gebildeten schwefelsauren Baryt abfiltrirte Flüssigkeit we- 

 der mit Schwefelsäure noch mit einem Barytsalz einen 

 Niederschlag gab, und Hess durch Verdunsten krystalHsiren. 

 Das gewonnene oxacetsäure Zinksalz benutzte ich zu einer 

 Wasser- und Zinkoxydbestimmung, so wie zu Versuchen, 

 die Lösüchkeit des Salzes im Wasser zu ermitteln. 



Nach der Analyse ist die Zusammensetzung des Sal- 

 zes folgende: 



