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reducirt und der Ueberschuss an letzterem durch Jodlosung zuruck- 

 titrirt, so Hessen sich auf diesem Wege nie Resultate von genügender 

 Uebereinstimmung und Genauigkeit erhalten. Anders gestaltet sich 

 die Sache, wenn man das Eisen erst durch Jodkalium in seiner Lö- 

 sung, also richtiger durch JodwasserstoflFsäure zersetzt. Diese Zer- 

 setzung geht nicht augenblicklich vor sich und wird durch Verdün- 

 nung bedeutend modificirt. Werden alle (in den Ann. der Chem. u. 

 Pharm CV, 54) angegebenen Missstände vermieden und die Zersetzung 

 durch Erwärmen auf 60° befördert, so findet sie indessen vollständig 

 statt. Es entsteht nun eine entsprechende Menge Jod, welche durch 

 unterschwefligsaures Natron bestimmt werden kann. Diese Methode 

 ist also eine Combination derer von Duflos und Scheerer; sie ergiebt 

 praktisch hinreichend genaue Resultate, wie eine Anzahl von Versu- 

 chen beweisen. — Eine andere, auch auf der Reduction des Oxydes 

 zu Oxydul beruhende Bestimmungsweise ist die vermittelst Zinnchlo- 

 rür in siedend heissen Flüssigkeiten, Die Endreaction kann auf zweier- 

 lei Weise angestellt werden und beide ermöglichen eine grosse Ge- 

 nauigkeit. Entweder nämlich setzt man zur Eisenchloridlösung Stär- 

 kelösung und einen Tropfen Jodkaliumlösung hinzu und titrirt heiss 

 mit Zinnchlorid bis die blaue Jodstärkefärbung nicht wiederkehrt, oder 

 man versetzt mit Rhodankalium und titrirt bis zum bleibenden Ver- 

 schwinden der rothen Färbung. Hat man in der zu bestimmenden 

 Eisenlösung auch Oxydul, so kann man die Oxydation mit chromsau- 

 rem Kali oder auch, was meist noch leichter und sicherer ist, mit 

 künstlich bereitetem Manganhyperoxyd bewerkstelligen. In letzterem 

 Falle ist sie vollständig, sobald sich eine dunkelolivengraue Färbung 

 von Manganchlorid zeigt, welches leicht weggekocht werden kann. 

 Die T^uswahl einer dieser drei Methoden muss sich nach praktischen 

 oder ökonomischen Rücksichten richten, welche sich bei häufiger An- 

 wendung leicht Jedem ergeben werden. — {Ann. d. Chem. u. Pharm. 

 CXIII, 257 ) /. Ws. 



R. V Tuson, über ein Bleicarbonat, entstanden an 

 bleiernen Särgen. — T. hat eine erdig erscheinende Substanz, 

 in welche mehrere wohl achzig Jahr alte bleierne Särge von innen 

 her, also durch den Einfluss der aus der Leiche erzeugten Gase, fast 

 vollständig übergangen waren, einer Untersuchung unterworfen. Sie 

 hatte ein blättriges Gefüge , hellbraun oder schmutzig gelbweisse 

 Farbe und war unkrystallinisch. Metallisches Blei konnte selbst durch 

 das Mikroskop darin nicht aufgefunden werden. Die Substanz Hess 

 sich leicht in ein feines Pulver zerreiben. Die Analyse lieferte fol- 

 gende Zahlen: 



Feuchtigkeit 0,10 



Organische Substanz und Verlust 0,52 



Eisenoxyd 1,94 



Bleioxyd 82,29 



Kohlensäure 15,15 



100 



