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beiden Wasserstoffatome durch Digestion mit Jodäthyl bei 100» C, 

 durch Aethyl vertreten werden. Zuerst entsteht eine schöne prisma- 

 tisch krystallisirende Jodverbindung, aus der Kali die Base als eine 

 bei 70OC. schmelzende, krystallinische Substanz ausscheidet, die der 



Formel 5P 5 (C* 1+5)2 gemäss zusammengesetzt ist und sich mit 



( (C'2H5i2 



zwei Atomen Chlorwasserstoff und zwei Atomen Platinchlorid verbin- 

 den kann. — Ganz auf ähnliche "Weise wie das Diäthylendiphenyl- 

 amin und das Aethylendiphenylamin hat H d.is Diäthylendiäthylamin 

 und Aethylendiäthylamin mit Hülfe des Aethylamins zu erhalten ge- 

 sucht. Die Einwirkung des Bromelayls auf Aethylamin ist sehr hef- 

 tig und es bilden sich immer Nebenproducte. Die erstere Base ist 

 ölartig, kocht bei 1850 C. und entsteht auch aus der letzteren durch 

 Einwirkung von Bromelayl. Diese bildet, aus der Bromverbindung 

 durch Barythydrat abgeschieden, eine als ein Oel destillirbare, stark 

 ammoniakalisch riechende, krystallinische, dem geschmolzenen Stearin 



i C*H* 

 ähnliche Masse von der Zusammensetzung ^^ l ( C*H* J^ _|_ Q^. Sie 



( H* 

 ist also das Dioxyd des Aethylendiäthyldiamammonium's. Merkwür- 

 dig ist, dass die Dampfdichte dieses Körpers, wenn das Atom zu vier 

 Volumen verdichtet angenommen wird, 4,62 sein müsste, während 

 der Versuch 2,26 ergeben hat. Entweder entspricht also das Aequi- 

 valent dieses Körpers 8 Volumen Dampf oder die Formel für densel- 

 ben muss balbirt werden. Wie soll man sich aber dann die Radicale 



C*K* und C*H* darin enthalten denken? und wie vereinigt sich dies 

 mit der Ansicht dass der Sauerstoff in einem Aequivalent einer orga- 

 nischen Verbindung nie zu einem Atom vorkommen kann? Man sieht 

 dass diese Substanz bestimmt zu sein scheint, unsere theoretischen 

 Ansichten von der Constitution organischer Verbindungen zu erwei- 

 weitern. — {Philos. magaz. Vol. 19, p. 232 ) Hz. 



A. W. Hofmann, Untersuchungen über die Phosphor- 

 basen, Phosp ha mmon ium verbin dun gen. — H. hatte schon 

 früher (siebe diese Zeitschr. Bd. 14, S. 53) zweier Bromverbindungen 

 von Phosphorbasen kennen gelehrt, deren Formeln er schrieb [(C*H*)* 

 (C*H*B-rtr]B-r und [tC*H5)«(C*H*}'P2]Bra. Jetzt weist er nach, dass die 

 erstere Substanz durch einfache Zuführung von Triäthylphosphin in 

 letzte übergeht. Diese Umwandlung führt ihn zu der Entdeckung 

 einer neuen grossen Reihe von Basen, deren Bromverbindung durch 

 Einwirkung von Ammoniak oder von andern ammoniakartigen Ver- 

 bindungen auf jene erstgenannte Bromverbindung entstehen. — Am- 

 moniak und jene Bromverbindung vereinigen sich, namentlich wenn 

 beide sich in ammoniakalischer Lösung befinden, unter Wärmeentwick- 

 lung. Es entsteht dadurch ein Körper von der Zusammensetzung 



