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( (C*H*)" ( j^\ Br*, der wie die analoge Chlorverbindung äusserst leicht 



löslich ist. Durch Silberoxyd und "Wasser geht dieser Körper in die 

 (C*H5,3 ) ) 



Basis XJ3 ) ^ ) ) O* ^^^'^ '^^^ diese durch ChlorwasserstoflF- 



H2 ; 

 säure in die der Bromverbindung correspondirende Chlorverbindung, 

 die mit Platinchlorid eine heilgelbe krystallinische Verbindung liefert, 

 welche aus liochendem Wasser umkrystaliisirt werden kann. Sie besteht 

 aus [ C*H5)3'H3,(C*H*)"P-N]'- €l2,2Piei2. — Analog wirkt Aethylamin 

 und Trimethylamin auf jenen bromhaltigen Körper ein. Es entstehen 



r(C*Hä)3 )pT' r(C*S5)3x -1" 



((\*u*V' f r. Br2 und (C*B*) ' ( t^ Br» , wel- 



die Verbindungen 



(C*H*)" >, 



fj^r«, 



LlC*K3)3 )^ 



che durch Silberoxyd und Wasser in die entsprechenden Oxydhydrate 

 übergehen, aus denen durch Chlorwasserstoff die mit Platinchlorid 

 verbindbaren Chlorverbindungen entstehen. Beide Platinverbindungen 

 krystallisiren in langen, goldgelben Nadeln und sind den Formeln 

 [iC«H5,*iC*H*) 'H2PN]'€12,2Pt^l2 und [(C*S5)3(€2H^>\C*H*)"P-N]"€12, 

 2Pt€12 gemäss zusammengesetzt. In diesen Körpern ist durch ein 

 zweiatomiges Radical (C*H*J" ein Ammonium mit einem Phosphonium 

 zu einem zweiatomigen ammoniumartigen Radical verbunden. H. 

 stellt sich die Aufgabe, ferner zu untersuchen, ob auf ähnliche Weise 

 bei Anwendung von Arsen in Antimonbasen Phospharsonium - und 

 Phosphostiboniumbasen erzeugt werden. — (Philosophical magazine 

 Vol. 19. p. 306.) Hz. 



A. Geuther und R. Cartmell, über das Verhalten der 

 Aldehyde zu den Säuren. — Mit der Absicht eine Reihe von 

 Verbindungen zu erzeugen die denen, wovon eine Wurtz mittelst des 

 Glycols ( 04X1302)2 { O* y » *^^® andere diesem isomere aber Geuther 



durch Einwirkung von Essigsäureanhydrid auf Aldehyd erhalten hat, 

 analog sind, haben G. und C. gewöhnlichen Aldehyd, Acrolein, Bitter- 

 mandelöl der Einwirkung von Chlorwasserstoff, Jodwasserstoff und 

 schwefliger Säure ausgesetzt. — Acrolein absorbirt trocknes Chlor- 

 wasserstoffgas ; eine in Wasser unlösliche, krystallinische, weisse 

 Masse = C^H^O^^l entsteht, die bei 32" C. schmilzt, nach ranzigem 

 Fett riecht, und in Alkohol und Aether löslich ist. Kochendes Wasser 

 scheint sie nicht zu verändern ; ebenso nicht verdünnte Lösungen von 

 Alkalien. Mit Ammoniakflüssigkeit bei lOO^C im zugeschmolzenen Rohr 

 erhitzt giebt sie zur Entstehung von Chlorammonium und Acrolein An- 

 lass. Mit Platinchlorid verbindet sie sich nicht und reducirt ammo- 

 niakalische Silberlösung nur sehr langsam. Für sich erhitzt zerfällt 

 sie in Akrolein und Salzsäure. Concentrirte Chlorwasserstoffsäure, 

 verdünnte Schwefel- und Salpetersäure scheiden daraus merkwürdiger 

 "Weise Acrolein ab. Mit Kalihydrat destiliirt bildet sich Wasserstoff 

 und ein öliges beim Erkalten fest werdendes Destillat. Letzteres 



