mandelöl, wohl aber Jodwasserstoffgas. Letzteres wird davon unter 

 Volumvermehrung und Temperatursteigerung absorbirt, indem sich 

 "Wasser bildet. 6 Grm. Bittermandelöl absorbiren 11 Grm. Jodwas- 

 serstoffsäure. Schliesslich bilden sich zwei Flüssigkeitsschichten. Die 

 obere ist concentrirte Jodwasserstoffsäure, die untere eine Verbin- 

 dung von Jod mit Bittermandelöl. Zur Reinigung muss diese mit 

 Wasser, saurem schweflichtsauren Natron und schliesslich nochmals 

 mit Wasser gewaschen werden, zur Entfernung der Säure, des Bit- 

 termandelöls und endlich des schweflichtsauren Salzes. Die so er- 

 haltene Verbindung kann bei 20» C. über Schwefelsäure getrocknet 

 werden. Höhere Temperatur zersetzt sie. Dieser Körper besteht 

 aus C*^W^0^4r*. G. und C. nennen ihn Benzaldehydoxyjodid. 

 Er schmilzt bei 28*^ C. und erstarrt bei 25" C. in farblosen rhombi- 

 schen Tafeln. Bei rascher Abkühlung erscheinen die Krystalle in 

 Form langer Nadeln. Der Geruch dieser Substanz gleicht täuschend 

 dem der Kresse. In einiger Menge wirken die Dämpfe derselben 

 weit furchtbarer als die des Acrolein's auf Augen und Nase. In Was- 

 ser ist sie unlöslich und sinkt darin unter. Wässrige Lösungen von 

 kohlensauren und schweflichtsauren Alkalien wirken nicht darauf. 

 Alkoholische Kalilösung zersetzt sie in Jodkalium, Benzoesäure uud 

 einen in Alkohol löslichen öligen Körper, der nicht Bittermandelöl 

 ist. Alkoholische und wässrige Ammoniaklösung wandeln sie in Jod- 

 ammonium und Bittermandelöl um. Salpetersaures Silberoxyd liefert 

 damit Jodsilber und der Geruch nach Bittermandelöl entsteht. Con« 

 centrirte Mineralsäuren zersetzen die Verbindung. — Nach diesen 

 Untersuchungen entstehen durch Einwirkung von Chlorwasserstoff auf 

 Aldehyd Körper, die als 1, 2 oder 3 Atome Aldehyd angesehen wer- 

 den können , in denen zwei Atome Sauerstoff durch Chlor vertreten 

 sind. Bei Einwirkung von Jodwasserstoff auf Bittermandelöl entsteht 

 eine analoge Substanz. Sie besteht aus 3 Atomen Bittermandelöl, 

 in denen vier Atome Sauerstoff durch vier Atome Jod vertreten sind. 

 Acrolein dagegen verbindet sich ohne Wasserabscheidung mit Chlor- 

 wasserstoffsäure. — {Philosophical magazine Vol. 19. p. 309. und 

 Ann. d. Chem. et Pharm, Bd. 112, S. 1.) Hz. 



Niemann, Einwirkung des braunen Chlorschwefels 

 auf Elayl. — Der durch Einwirkung des Chlors auf Schwefel er- 

 haltene Chlorschwefel, nach Carius ein Gemenge von Sj€^l und S^la 

 absorbirt, unter ziemlich starker Wärmeentwicklung trocknes Elayl- 

 gas. Zugleich entsteht etwas HS und -H^l. Hört die Absorbtion 

 auf, so hat die Flüssigkeit Madeirafarbe angenommen, raucht etwas 

 an der Luft und riecht nach reinem Sa^l. Um den überschüssigen 

 Chlorschwefel von dem Product zu trennen, wurde die Flüssigkeit 

 vorsichtig in stark abgekühlte Natronlauge eingetragen. Der Schwefel 

 ßcheidet sich dabei als zähfliessende Masse ab. Die überstehende, 

 vom Natron noch alkalische Flüssigkeit riecht nun unangenehm nach 

 Meerrettig und zeigt auf der Oberfläche bisweilen kleine Oeltröpfchen. 

 Durch Destillation dieser Flüssigkeit wird ein kleines Quantum erst 

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