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Fittig, Notiz über dieBildung derAlkohole aus den 

 Aldehyden. — Nach einer kurzen Notiz F.'s wird reines Valeral 

 durch längeres Zusammenstehen mit caustischem Kalk in Yalerian- 

 säure, die mit dem Kalk in Verbindung ist, und Amylalkohol zerlegt, 

 nach der Gleichung 



2.C10H10O2 + 2HO = C10H10O4+C10S12O2, 

 ähnlich wie das Bittermandelöl beim Kochen mit Kalilösung in Ben- 

 zoesäure und Benzalkohol umgewandelt wird , nur dass der Amyl- 

 alkohol in verhältnissmässig geringen Mengen gebildet wird, während 

 zugleich zwei andere Flüssigkeiten, die eine zwischen 160° und 165° 

 (CnHuOa), die andere zwischen 180° und ISS» (CiaH^Oj) siedend, in 

 grösserer Menge entstehen. Beide Körper sind leicht bewegliche 

 Flüssigkeiten, welche sich nicht mit sauren schwefligsauren Alkalien 

 vereinigen, durch Oxydation nicht in Säuren übergehen und durch 

 Einwirkung von Phosphoroxychlorid in die ölförmigen yerbindungen 

 CiaHia^JIa und CHHuCla übergehen. F. hält diese ursprünglichen 

 Oele für Aether von Glycolen. Merkwürdig ist die Anomalie in Be- 

 treflf der Siedepunkte dieser Körper. — (Ann. d. Chem. u. Pharm. 

 CÄIV, 66.) J. Ws. 



A. W. Hoftnann, über das Verhalten des cyansauren 

 Aethyläthers zu Natriumäthylat. — Früher hatte H. s. Bd. X, 

 p. 403 angegeben, dass, wenn diese beiden Körper auf einander wirken, 

 Triäthylamin gebildet werde, dass aber durch Einwirkung von cyansaurem 

 Phenyläther auf Natriumphenylat nicht Triphenylamin entstehe. Jetzt 

 findet Hoffmann , dass auch erstere Reaction nicht immer so verläuft, 

 wie er angegeben hatte. Er ist mit dem Studium derselben noch 

 beschäftigt. — {Quarterly journ. of the chemical society Vol. 13, p.70.) 



A. W. Hofmann. Jodäthyl erhält man am leichtesten, wenn 

 man den dazu erforderlichen Phosphor mit etwas Alkohol Übergos- 

 sen in eine Retorte und den Rest des Alkohols , der mit Jod gesät- 

 tigt ist, in eine mit Tubulus und Hahnrohr versehene Kugel bringt, 

 die mittelst Kork in dem Tubulus der Retorte befestigt ist. Man 

 öffnet den Hahn und lässt den Jod enthaltenden Alkohol zu dem 

 Phosphor fliessen, destillirt darauf etwas der Flüssigkeit ab, giesst 

 diese auf den Rest des Jods und bringt die Lösung, die nun voll- 

 ständig ist, weil das Jodäthyl mehr Jod löst als der Alkohol, wie- 

 der durch die Kugel in die Retorte. Gut anwendbare Verhältnisse 

 zur Erzeugung des Jodäthyls sind 1000 Grammen Jod, 700 Grammen 

 Alkohol von 83 Proc. und 50 Grammen Phosphor. 96—98 Proc. der 

 berechneten Menge Jodäthyl werden erhalten. Die Menge kann auch 

 zur Darstellung von Jodamyl und Jodmethyl benutzt werden. Zur 

 Darstellung des Letzteren nimmt man auf 1000 Theile Jod 500 Theile 

 Methylalkohol und 60 Theile Phosphor und erhält 94 bis 95 Proc. 

 der theoretischen Menge Jodäthyl. — (Quarterly journ. of the chemi- 

 cal society Vol. 13, p. 69.) Hz. 



A. Vogel jun., über die Coagulation des essigsauren 

 Kalkes durch Alkohol. — Wenn man eine massig concentrirte 



