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A. W. Hofmann, Wirkung des Schwefelkohlenstoffs 

 aufAmylamin. — Amylamin und eine Lösung von Schwefelkoh- 

 lenstoff in Aether, beide im wasserfreien Zustande, erwärmen sich, 

 wenn sie gemischt werden, und beim Erkalten setzen sich in Wasser 

 und Aether nicht lösliche Blättchen ab, die aber leicht in Alkohol lös- 

 lich sind. Bei 100° schmilzt anfangs diese Substanz nicht, bald aber 

 geschieht die Schmelzung unter Entwicklung von Schwefelwasserstoff, 

 welche auch, freilich langsamer, bei gewöhnlicher Temperatur eintritt, 

 wobei ein krystallinischer, leicht schmelzbarer, in Wasser nicht, wohl 

 aber in Alkohol und Aether löslicher Körper zugleich mit Schwefel 

 zurückbleibt. Jene Substanz ist der Formel C^H^ß^^g* gemäss zu- 

 sammengesetzt, und besteht aus 2 Atomen Amylamin und einem Atom 

 Schwefelkohlenstoff. H. hält diese Substanz für Amylsulph ocar- 



S22H26^2S4. i 



baminsaures Amylammoniumoxyd. [(CS)"(C'oH")HN] { S^. 



[(CJ0H")H3^] -' 



Salzsäure scheidet daraus in der That ein Oel ab, während salzsaures 

 Amylamin in Lösung bleibt. Jenes Oel ist offenbar Amylcarbamin- 

 säure. — Aethylamin giebt ganz dieselben Reactionen. — Der oben 

 erwähnte aus dem amylsulphocarbaminsaurem Amylammoniumoxyd 

 erzeugte Körper ist ohne Zweifel Diamylsulphocarbonyldiamin = 

 (;;22g2t^2S2^ eine Substanz, die der durch Einwirkung von Phenylamin 

 auf Schwefelkohlenstoff unter Schwefelwasserstoffentwicklung entste- 

 henden durchaus analog ist. Diese ist = C^6gi2^]2S2. Die rationel- 



/(CioHii)2 ((Ci2H5)a 



len Formeln für diese Substanzen sind -W^ ^(C^S^)" u. ^^J^c^S^)" . 



Phenylamin bildet ohne Zweifel zunächst auch phenylsulphocarbaminsau- 

 res Fhenylammoniumoxyd, das aber weit schneller als die entsprechende 

 Amylverbindung bei gewöhnlicher Temperatur in Schwefelwasserstoff 

 und das Diamin zersetzt wird. — {Quarterly journ. of the chemicdl 

 Vol. 13, p. 60.) Hz. 



W. H. Perkin und B. F. Duppa, über Dijodessigsäure. 

 - Die Verfasser haben früher (diese Zeitschr. Bd. 14, S. 51) durch 

 Einwirkung von Monobromessigsäureäther auf eine alkoholische Lö- 

 sung von Jodkalium Monojodessigsäureäther erhalten. Jetzt ist es 

 ihnen gelungen, auf dieselbe Weise aus Dibromessigsäureäther Dijod- 

 essigsäureäther darzustellen. Dieser Körper wird durch Kalkmilch 

 zersetzt und man bekommt dadurch eine Lösung von dijodessigsau- 

 rem Kalk, welche bei möglichst gelinder Wärme zur Entfernung der 

 letzten Spuren Alkohol verdampft wird. Durch höchstens die äquiva- 

 lente Menge Salzsäure wird die Säure aus der ganz erkalteten Lö- 

 sung in Form einer Masse kleiner, schwefelgelber Krystalle gefällt, 

 unter welchen sich oft ein schweres, erst allmälig in Krystalle über- 

 gehendes Oel ansammelt. Die Säure hat einen schwach sauren Ge- 

 schmack mit metallischem Nachgeschmack, und verflüchtigt sich lang- 

 sam an der Luft, wobei sie einen schwachen, jodartigen Geruch ver- 

 breitet. In der Hitze schmilzt sie, verflüchtigt sich, wird dann 



