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Theil käufliches Glycerin mit 2 Theilen schwefelsaurem Kali destillirt. 

 Im Anfange der Einwirkung, so lange sich das Salz im Glycerin löst, 

 destillirt fast nur Wasser über, wahrscheinlich in Folge der Bildung von 

 glycerinschwefelsaurem Kali. Dabei tritt starkes Schäumen ein, welches 

 aber bald wieder in ruhiges Kochen übergeht. Jetzt destillirt vor- 

 zugsweise Acrolein über. Der Siedepunkt desselben, von Redtenba- 

 cher bei 52° gefunden, liegt genauer bei 52,4^. — Acrolein und 

 Phosphorsuperchlorid. Die Einwirkung von Acrolein auf PCI5 

 ist sehr heftig und verursacht die Bildung einer farblosen, ölartigen 

 Verbindung von süsslichem GTeruch und 1,17 spec. Gew. bei 24°. Ihre 

 Formel ist C6H4CI2. H. und G. nennen sie Acrolein chlorid. Mit 

 wässrigem Ammoniak in zugeschmolzenem Glasrohre erhitzt, liefert 

 sie Salmiak und Acrolein-Ammoniak. Vielleicht ist diese Verbindung 

 identisch mit dem einfach gechlorten Chlorallyl. Bei der Einwirkung 

 von Acrole'inchlorid auf Kali entsteht eine sehr leichtflüchtige Flüs- 

 sigkeit, welche nach vorgenommener Chlorbestimmung wahrscheinlich 

 CsHsCl ist. — Acrolein und Ammoniak. Schon Redtenbacher be- 

 obachtete die Bildung einer festen Verbindung von Acrolein mit Am- 

 moniak. Sie stellt eine weisse Masse, dem geronnenen Eiweiss ähn- 

 lich, dar, zersetzt sich schon bei 100° unter Bildung basischer Pro- 

 dukte, löst sich frisch bereitet leicht in Wasser und Säuren, aus denen 

 sie durch Alkalien wieder gefällt wird, und verändert sich leicht bei 

 längerer Berührung mit Wasser. Sie ist dem Aldehydammoniak nicht 

 analog zusammengesetzt, ihre Formel ist vielmehr CiaHioOs^f, und 

 entsteht nach der Gleichung 



2(C6H402) + ^Hs — HO 

 Nach der Einwirkung von trocknem Chlorwasserstoff" gibt sie mit 

 Platinchlorid ein Doppelsalz 



Acrolein und Essigsäure. Wie der Essigaldehyd vereinigt sich 

 auch das Acrolein mit Essigsäureanhydrid in zugeschmolzener Glas- 

 röhre bei Erhitzung auf lOQo. Das Product ist ein farbloses Oel, welches 

 bei 180° siedet, salpetersaures Silberoxyd reducirt und mit Kalihydrat 

 gekocht Acrolein und essigsaures Kali gibt. Seine Formel ist 



CuHioOa = C6H4O2.2CÄO3. 

 Auch aus Acroleinchlorid und essigsaurem Silber konnte derselbe 

 Körper dargestellt werden. — Acrolein und zweifach schwef- 

 ligsaures Natron verbinden sich zu einem braunen Syrup, aus 

 dem keine Krystalle erhalten werden konnten. Durch Kochen mit 

 kohlensaurem Natron wird daraus kein Acrolein entwickelt, ebenso- 

 wenig schweflige Säure durch Erhitzen mit Schwefelsäure. — (Ann. 

 d. Chem. und Pharm. CJIV, 35.) J- ^s. 



A. W. Hofmann, über die Anwendung des Antimon- 

 pentachlorids zur Darstellung von Chlorverbindungen 

 — Während Schwefelkohlenstoff" unter Einwirkung des Phosphorsuper- 

 chlorids und bei höherem Druck und höherer Temperatur eine Zer- 

 setzung erleidet, zeigt sich in einer Mischung von jenem mit Anti- 



