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stets, wenn Ölbildendes Gas und die Dämpfe von Alkohol, Aether, 

 Aldehyd und Holzgeist durch glühende Röhren geleitet werden, wenn 

 Chloroform bei gleicher Temperatur auf metallisches Kupfer einwirkt, 

 und bildet einen regelmässigen Bestandtheil des Leuchtgases. Es 

 ist dabei immer mit fremden Gasen gemengt, von denen es erst ge- 

 trennt werden muss. Dieses geschieht am besten dadurch, dass es 

 an eine ammoniakalische Lösung von Kupferchlorür gebunden wird, 

 mit welcher es die rothe detonirende Substanz bildet, welche Quet 

 und Böttger bereits untersucht haben , ohne indess das Gas, welches 

 sich bei der Auflösung in Salzsäure entwickelt, zu analysiren. Das 

 so rein gewonnene Acetylengas ist farblos , löst sich ziemlich stark 

 in Wasser, riecht unangenehm, brennt mit heller russender Flamme 

 und setzt mit Chlorgas gemischt, sofort Kohle ab. Es kann weder 

 durch Druck noch Kälte verflüssigt werden, seine Dichte ist 0,92, der 

 die auch von der Analyse gegebene Formel 



C4H2 

 entspricht. In seinen Verbindungen zeigt es grosse Analogie mit dem 

 Aethylen; es verbindet sich ebenso wie jenes mit Brom, Schwefelsäure, 

 den Elementen des Wassers und mit dem Wasserstoff. Die Bromver- 

 bindung ist = C4HjBr2. Mit Schwefelsäurehydrat liefert es die Ace- 

 tylschwefelsäure , welche in der Verbindung mit Baryt deutlich er- 

 kannt wurde. Destillirt man diese Säure, so erhält man eine etwas 

 leichter als Wasser siedende Flüssigkeit, die sich in 10 — 15 Theilen 

 Wasser löst und wahrscheinlich „Acetalkohol" = C4H4O2 ist. Das 

 Acetylen kann leicht wieder in Aethylen verwandelt werden , wenn 

 es in seiner Verbindung mit ammoniakalischem Kupferchlorür mit Was- 

 serstofi" im Entstehungszustande zusammengebracht wird: 



C4S2 ~\~ S2 = C4H4. 

 Die Untersuchungen sind bei Weitem noch nicht abgeschlossen; B. 

 verspricht aber ihre Fortsetzung, über welche seiner Zeit hier Be- 

 richt erstattet werden wird. — {Compt. rend. L, 805.) J. Ws. 



A. W. Hofmann, Wirkung der salpetrigen Säure auf 

 Nitrophenylendiamin. — Diese Basis, gewöhnlich Nitrazophenyl- 

 amin genannt, entsteht aus Diatrophenylamin unter dem Einfluss ko- 

 chenden Schwefelammoniums. H. giebt ihr die Formel 



([C12(HS,«:0*)]"») 



W ( H2 . Um zu untersuchen , ob diese Formel für sie 



Anwendung finden darf, benutzte H. die Methode, durch welche Gries 

 neuerdings zur Entdeckung von Stoff"en gelangt ist, die Stickstoö" an 

 Stelle von Wasserstofl" enthalten. Leitet man durch eine massig con- 

 centrirte Lösung der salpetersauren Basis salpetrige Säure, so erhitzt 

 sich die Flüssigkeit. Beim Erkalten setzen sich Massen glänzender 



^) Besser möchte, da diese Substanz einbasisch ist, die Formel 

 *i f^g^^''*^*^^ dafür anzuwenden sein. 



