Zur Wasserbestimmung- wurde das Mineral meist nicht 

 für sich geglüht, weil dabei Säure mit entweicht, sondern 

 gemischt und bedeckt mit wohl durchgeglühtem Bleioxyd. 



1) 1,1466 Grm. Substanz gaben 0,0187 Grm. Wasser, 

 entsprechend 1,63 Proc. 



Um nun einen Vergleich zu haben für den Wasser- 

 verlust, den der Stasfurtit durch Glühen für sich erleidet, 

 trocknete ich etwas desselben bei 110 — 120 " C. in einem 

 Platintiegel und glühte ihn dann über einem Bunsen'schen 

 Gasbrenner. 



2) 1,1502 Grm. des Stasfurtits verloren dabei 0,0211 

 Grm. an Gewicht, d. h. 100 Theile 1,83 Theile. 



Hiernach scheint bei den durch den Bunsen'schen 

 Brenner herstellbaren Temperaturgraden keine wesentliche 

 Menge Chlor aus dem Stasfurtit ausgetrieben zu werden. 

 Als ich aber den Tiegel nun im Gasgebläse glühte, schmolz 

 die Masse zu einem farblosen Glase. Es entwichen ent- 

 fichieden nach Chlor riechende Dämpfe und der Gewichts- 

 verlust betrug im Ganzen nun 0,0586 Grm. oder 5,09 

 Procent. 



Die Bestittimung des Chlors geschah stets in der Weise, 

 dass die gewogene Menge der Substanz mit der Lösung 

 einer nahe gleichen Menge geschmolzenen salpetersauren 

 Silberoxyds gemischt und dann erst Salpetersäure hinzuge- 

 setzt wurde, weil, wenn die Substanz zuerst in dieser Säure 

 gelöst wird, was nur in der Hitze, die der Kochhitze nahe 

 liegt, leicht gelingt, eine merkliche Menge Chlor verloren 

 gehen konnte. Die Mischung wurde dann mehrere Stun- 

 den bis nahe zur Temperatur des kochenden Wassers er- 

 hitzt, bei welcher sich vor Zusatz von Silberlösung die Auf- 

 lösung in wenigen Minuten vollenden Hess. Es war natür- 

 lich vorher ermittelt worden, dass die Substanz sich voll^ 

 ständig klar in dieser Säure auflöste. 



Die Analysen haben zu folgenden Zahlen geführt: 



3) aus 0,6382 Grm. der mit kaltem Wasser gewasche- 

 ner Substanz eriiielt ich 0,212 Grm. Chlorsilber, 0,0033 Grm. 

 Eisenoxyd und 0,5341 Grm. pyrophosphorsaure Talkerde, 



