Oberfläche haben. Sie werden dadufch schwarz. — Um die Schwärze 

 des Rauchs zu verringern hat Holme Kalk und Salz, die der Kohle 

 beigemischt werden, vorgeschlagen. S. weist nach, dass ersterer den 

 Schwefelgehalt der Asche vermehrt, also die bei der Verbrennung ge- 

 bildete schweflichte und Schwefelsäure, die sich bei Verbrennung 

 Schwefel enthaltender Kohle der Atmosphäre beimischen kann, ver- 

 ringert. — (Quart, journ. of the chemical society Vol. 11. p. 196.) Hz. 

 Marignac, über den Isomor p hismu s derFluorsili- 

 cate und der Fluorstannate, sowie über das Atomgewicht 

 desSiliciums. — Der Verf. liefert einen neuen Beitrag zur Bestim- 

 mung des Atomgewichts des Siliciums. Er macht gegen das ßerzelius'- 

 sche Argument für die Formel SiO' den Einwurf: der Feldspath, das 

 häufigst vorkommende Silicat, sei wohl als ein saures Salz zu betrach- 

 ten, da es sich stets in Gesteinen befindet, welches freien Quarz ent- 

 hält und es sei desshalb die grosse Zahl von Silicaten, welche sich, 

 wie der Pyroxen , meist in Gesteinen befinden , welches keinen freien 

 Quarz enthält, als neutrale Salze zu betrachten. Einen stärkeren Grund 

 für die Formel SiO^ sieht er aber in der von Dumas bestimmten Dampf- 

 dichte des Chlorsiliciums, und glaubt, man hätte wohl bei ihrer Fest- 

 stellung vor 30 Jahren nicht Anstand genommen, die Formeln SiO' nach 

 SiO^ umzuändern, wenn man gewusst hätte, welche Anomalieen in der 

 Condensation auf 3 Volumen läge, welche man um ihretwillen annehmen 

 musste. Ob die Bestimmung des Atomgewichts durch dessen Bezie^ 

 hung zur spec. Wärme zur festen Entscheidung führen würde, wäre 

 zu bezweifeln wegen der zahlreichen physikalischen Analogieen zwi- 

 schen Silicium und Kohlenstoff, indem zu befürchten, dass die spec. 

 "Wärme des Siliciums mit seinen verschiedenen Molecularzuständen 

 wechsele. Einen gewichtigeren Entscheidungsgrund glaubt der Verf. 

 nun gefunden zu haben in der Entdeckung des Isomorphismus zwischen 

 den Gruppen der Fluorsilicate und Fluorstannate. Dieser Isomorphis- 

 mus kann nur erklärt werden, wenn man dem Fluorsilicium die For- 

 mel Si^la, analog der des Zinnfluorürs Sn^lj, gibt; derselbe ergab sich 

 aus folgenden von M. dargestellten Verbindungen: Die Kali- und Am- 

 moniaksalze sind freilich nicht vergleichbar, weil das Fluorsilicat 

 wasserfrei ist, das Fluorstannat 1 Aequ. Wasser enthält. Die Natron- 

 salze beider Gruppen sind zwar wasserfrei und kaum löslich in Was- 

 ser, wurden indess nur in mikroskopisch kleinen Krystallen erhalten. 

 Die Strontiumverbindungen enthielten beiderseitig 2 Aequiv. Wasser, 

 sind schwer löslich und isomorph, in schief rhombischen Prismen kry- 

 stallisirend. Die Kalksalze : das Fluorstannat ist isomorph dem vorigen, 

 das Fluorsilicat wurde in sehr kleinen Krystallen erhalten. Die Zink- 

 salze beider Gruppen sind leicht löslich, krystallisiren isomorph mit 

 6 Aequ. Wasser, sechsseitige, durch ein Rhomboeder von 127016' 

 begrenzte Prismen. Die Nickelsalze sind ebenfalls leicht löslich, mit 

 6 Aequ. Wasser in Rhomboedern von 127» 30' krystallisirend. Beide sind 

 doppeltbrechend. Hieran schliessen sich auch die Fluorstannate von 

 Kobalt, Eisen, Mangan, Kupfer, Cadmium. Wenigstens hat Berzelius 



