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Die Resultate der Analyse des Saccharamids sind 

 folgende: ■ 



I. IL III. IV. V. VI. Mittel berechnet. 



Kohlenstoff 34,33 34,65 34,72 _ _ __ 34,57 34,62 6C 



Wasserstoff 5,85 5,82 5,93 — . _ _ 537 5,77 CB 



Stickstoff _ _ __ 13,21 13,39 13,25 13,28 13,46 l^Jü 



Sauerstoff ______ 46,28 46,15 60 



~1ÖÖ IÖÖ~ 



Die Formel des Saccharamids ist also , wenn die 

 Zuckersäure als einbasisch betrachtet werden müsste = 



(C^H*0^, oder wenn sie, wie wahrscheinlicher, zweiba- 



^ (n 12118012 



sich ist, =^m^ oder vielleicht =Ä S* 



Es würde im letzteren Fall als ein Ammoniak betrachtet 

 werden können, in welchem zwei Aequivalente Wasserstoff 

 durch das zweibasische Radical Saccharyl C^^H^O*^ und 

 das dritte durch Ammonium vertreten werden. 



Das zweite Derivat der Zuckersäure, welches ich in 

 dieser Arbeit kennen lehre, ist eine Verbindung des zucker- 

 sauren Bleiox^d's mit Chlorblei. 



Zur Darstellung dieser Verbindung nimmt man auf 

 ein Äquivalent sauren zuckersauren Kalis oder Ammoniak 

 etwas mehr als 4 Aequivalente Chlorblei, die man in kochen- 

 dem Wasser auflöst. Zu dieser kochenden Lösung setzt 

 man die Lösung des zuckersauren Kalis oder Ammoniaks, 

 die man mit Ammoniak vorher neutral gemacht hat, und 

 lässt erkalten. Schon beim Zusatz letzterer Lösung ent- 

 steht ein weisser Niederschlag, der sich durch das Erkal- 

 ten noch etwas vermehrt. Diesen Niederschlag bringt man 

 auf ein Filtrum, wäscht ihn gut aus, und löst ihn dann 

 kochend noch einmal in einer sehr grossen Menge einer 

 Chlorbleilösung, die nur so viel von letzterem enthält, dass 

 sie selbst beim Erkalten kein Chlorblei absetzen kann. Die 

 Substanz ist darin freilich nur sehr wenig löslich, allein 

 dies ist die einzige Methode, um die Verbindung rein und 

 krystallisirt zu erhalten. Beim Erkalten scheidet sich dann 



