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Wenn man dieses Barytsalz mit einer äquivalenten Menge verdünn- 

 ter Schwefelsäure übergiesst, und diese Mischung einige Tage bei 

 gewöhnlicher Temperatur stehen lässt , so erhält man im Nieder- 

 schlage eine Mischung von schwefelsaurem Baryt und önanthoi-schwef- 

 ligsaurem Baryt, in der Lösung bleibt aber eine Mischung von Schwe- 

 felsäure und önanthol-schwefligcr Säure. Letztere erhält man reiner, 

 wenn man schweflige Säure in ein mit Wasser und Onanthol gefüll- 

 tes Gefäss leitet, wobei sich Onanthol mit schwefliger Säure ver- 

 bindet; wasserfrei konnte sie nicht dargestellt werden. Sie löst die 

 Hydrate des Zinkoxydes und des Kupferoxydes auf, verdrängt Koh- 

 lensäure, Schwefel- und Salzsäure aus den Lösungen der Natron- 

 salze, wobei sich C'*Hi»NaS2 0«-f2FP02 bildet. Mit den Salzen 

 des Kali's und Ammoniak's ( nur die kohlensauren Salze ausge- 

 nommen) aber tritt sie schwierig in doppelte Zersetzung; die onan- 

 thol -schweflige Säure und die Lösungen ihrer Salze bilden Nieder- 

 schläge aus den Lösungen der Salze des Baryum-, Blei-, Calcium- und 

 Strontiumoxyds. Wahrscheinlich sind alle Aldehyde der einbasischen 

 Säuren C2nH2m02p fähig, ähnliche aldehyd-schweflige Säuren C2nH2mS2 

 04+2p zu bilden, die sich zu den Aldehyden verhalten wie Aether- 

 säuren zu den Alkoholen. — {Bull, de l'Äcad. de St. Petersbourg. T. 

 AVIL N. 406. p. 350.) Tg. 



A. W. Hofmann, Wirkung des Bromelayls auf Anilin. 

 — Eine Mischung von Bromelayl mit dem doppelten Volum Anilin 

 wird, wenn sie 1—2 Stunden einer Temperatur von lOOoC. ausgesetzt 

 wird, fest. Es bilden sich dabei, neben bromwasserstoff'saurem Anilin 

 drei neue Basen, die zum Theil an Bromwasserstofi"säure gebunden 

 sind. Um sie darzustellen, destillirt man die Masse mit Wasser und 

 mischt den Rückstand mit einer concentrirten Kalilösung, wodurch die Ba- 

 sen in Form eines halbfesten Harzes abgeschieden werden. Bei Destilla- 

 tion desselben mit Wasser entweicht mit den Wasserdämpfen das Ani- 

 lin. Durch kochenden Alkohol werden zwei der neuen Basen aufge- 

 löst, die dritte bleibt als weisses Pulver zurück. Beim Erkalten der 

 heissen Lösung setzen sich nadeiförmige Krystalle der zweiten Basis 

 ab, während die dritte in Alkohol gelöst bleibt. H. hat bis jetzt nur 

 die zweite näher untersucht, die erEthylenphenylamin nennt, und 

 die sich bei der genannten Operation in grösster Menge erzeugt. — 

 Das Ethylenphenylamin ist ein geruchloser, schneeweisser, perlmutter- 

 glänzender, krystallinischer, in Wasser nicht, in heissem Alkohol leicht 

 in kaltem schwer, in Aether leicht löslicher Körper, der nicht auf Pflan- 

 zenfarben wirkt, leicht in Salzsäure, Salpetersäure und Schwefelsäure 

 löslich ist und damit krystallisirbare Salze bildet. Platinchlorid und 

 Goldchlorid geben mit der salzsauren Verbingung gelbe Niederschläge. 

 Das Ethylenphenylamin schmilzt bei 148"C. , beginnt bei 300o zu ko- 

 chen, zersetzt sich aber bei der Destillation grösstentheils, wobei viel 

 Anilin entsteht. Die Basis selbst besteht aus C'^H-^N, und ihre ra- 



G^Sa ^'^ ^^^ Nathanson entdeckte Acetylenani- 



