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lin und das von Dusart unter den Derivaten des Nitronaphtalins ent- 

 deckte Phtalidin sind mit der neuen Basis nur isomer, nicht identisch. 

 Jodmethyl wandelt das Ethylenphenylamin in eine harzartige Masse 

 um, aus der eine krystallinische, blassgelbe Jodverbindung abgeschie- 

 den werden kann, die aus Cä*H^'?I2j: besteht. Silberoxyd scheidet 

 daraus eine sehr stark alkalische Verbindung aus, die alle Eigenschaf- 

 ten eines Ammoniumoxydhydrates hat. Wird diese Basis mit Salz- 

 säure gesättigt und Platinchlorid hinzugesetzt, so entsteht ein blass- 

 gelber amorpher Niederschlag einer Platinverbindung, bestehend aus 

 C3*Tg2i5fjj^l_]_Pt^p jn derselben Weise kann auch eine analoge Ae- 

 thyl Verbindung erzeugt werden. Die rationellen Formeln dieser Ver- 

 bindungen giebt Hofmann noch nicht. Indessen scheinen sie ohne Zwei- 



,CnHn+i^ 

 fei folgende zu sein. NL/aTTä [ist das darin enthaltene Radikal. 



Setzen wir dies gleich R, so sind die Formeln folgende: ^> «JO^ 



■p px 



•Gl GP — "^^^ beiden andern Basen, welche sich bei der Einwir- 

 kung des Bromelayls auf Anilin bilden sind mit dem Ethylenphenyla- 

 min isomer. — (Philosophical m,agazine Vol. 17 p. 66.) Hz. 



W. H. Perkin, über die Wirkung des Phosphorpenta- 

 chlorids auf Apfelsäure. — P. ging von dem Gedanken aus, 

 dass Aepfelsäure zur Bernsteinsäure in einer ähnlichen Relation stehe, 

 wie die Milchsäure zur Propionsäure, die Glycolsäure zur Essigsäure, 

 d. h. dass die Aepfelsäure gleich Bernsteinsäure -\- 2 At. Sauerstoff 

 sei. Da nun die Milchsäure und Glycolsäure unter dem Einfluss des 

 Phosphorpentachlorids zur Bildung von Phosphoroxychlorid einerseits 

 und von Monochlorpropionchlorid und Monochloracetylchlorid andrer- 

 seits Anlass geben, so hoffte er aus der Apfelsäure Monochlorsucci- 

 nylchlorid zu erhalten. Bei der Destillation von äpfelsaurem Kalk 

 mit Phosphorpentachlorid erhielt er eine Flüssigkeit, die bei llOoC. 

 zu kochen begann , wobei Phosphoroxychlorid überging. Dann stieg 

 das Thermometer bis 160oC. Als nun in einem trocknen Luftstrom 

 bei 1200C, alles Phosphoroxychlorid entfernt war, wurde wieder stär- 

 ker erhitzt. Allein obgleich die Destillation bei 1700C. begann, stieg 

 doch das Thermometer fortwährend, indem sich die Substanz unter 

 Chlorwasserstoffentwickelung fortwährend zersetzte. P. konnte sie 

 nicht rein darstellen. Unter dem Einfluss des Wassers entsteht aus 

 diesem Körper Chlorwasserstoffsäure und Fumarsäure. Die Chlorverbin- 

 dung, aus| der diese Säure entstanden ist, muss, daher Chlorfuma- 

 ryl sein = C^H^^* (PhUosophical magazine Vol. 17 p. 280.) Hz. 



A. W. Hofmann. Beiträge zur Geschichte der Dia- 

 mide; Cyan saures Phenyloxyd und Seh wef elcyanphenyl. 

 — Carbanilid und Sulphocarbanilid, zwei Körper, die Hofmann aus 

 Anilin durch Processe erhielt, durch welche, wenn statt des Anilins 



