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Ammoniak angewendet wird, Harnstoff und Schwefelcyanamraonium 

 entstehen, scheinen in ihrer Constitution von diesen Körpern sehr ver- 

 schieden zu sein. Denn während der Harnstoff entschieden basisch, 

 das Schwefelcyanammonium entschieden Ucactionen einer salzartigen 

 Verbindung darbietet, sind sie indifferent. Dessen ungeachtet lehren 

 neue Versuche von Hofmann , dass diese Körper in ihren Reactionen 

 grosse Analogie haben. Behandelt man sie mit Substanzen , die 

 Anilin chemisch zu binden vermögen, wie wasserfreie Phosphorsäure, 

 Chlorzink oder Chlorwasserstoffgas , so entsteht unter Bildung einer 

 Phenyloxydverbindung aus Carbanilid cyansaures Phenyloxyd, aus 

 Sulphocarbanilid Schwefelcyanphenyl, wie folgende Gleichungen lehren. 



^H2(CiaH5)» ' i^ "^ ^)C'2H5 





0'2H5 



c^s^ 



^»WH2(C'2H5)2 — ^)5 ^ ^ C»2H5 



Die Analogie dieser Zersetzungen mit denen des Harnstoffs 

 und des Schwefelcyanammoniums lehren folgende Gleichungen : 



«iSS:= «ji + «IT 

 «p=«ji = *lT 



Das cyansaure Phenyloxyd hat H. schon früher beschrieben. 

 Das Schwefelcyanphenyl stellt, wenn es über wasserfreie Phos- 

 phorsäure rectificirt wo'rden ist, eine farblose durchsichtige, bei 222« 

 C. kochende, aromatisch und stechend, dem Senföl entfernt ähnlich 

 riechende Flüssigkeit vom spec. Gew. 1,135 dar. Durch Destillation 

 mit Wasser und selbst Salzsäure wird es nicht verändert, Alkalien aber 

 wandeln es zuerst in Salphocarbanilid , dann in Carbanilid um, nach 

 den Gleichungen: 



2Ci*H5^S2-}-4KO + 2H0 = 2SK + 2(C02+KO) + C«H'2?f2S» 

 2Ci*H5^S2 + 6KO + 2HO ^ SK+2tC*02-j-KO) -j- C^sH'ä^^Oä 

 Phenylamin wandelt es bei gelinder Wärme sofort in Sulphocarbani- 

 lid um, wie folgende Gleichung darstellt: 



Ci*H5^S2-|-Ci2HTJyf=:C26Hi2^2S2 



Ammoniak iii Alkohol gelöst wirkt ähnlich ein. Nach der Glei- 

 chung: Ci«HS-KS2+WH3^-C»4H8W2S2 entsteht dadurch Sulphophenyl- 

 carbamid, das aus der wässrigen Lösung in schönen Nadeln krystal- 

 lisirt. Während das Schwefelcyanphenyl das Senföl der Phenylgruppe 

 ist, kann dieser Körper als das Thiosinamin derselben betrachtet wer- 

 den. Er verbindet sich mit Platinchlorid und mit salpetersaurem Sil- 

 beroxyd. Durch Kochen mit letzterem wird sein Schwefelgehalt durch 

 Sauerstoff ersetzt, und Phenylcarbamid C^^H^^O^' entsteht. Eine grosse 

 Zahl ammoniakartiger Verbindungen wirken ähnlich auf das Schwefel- 

 cyanphenyl ein. — (Philosophical magazine Vol. 17 p. 63.) Hz. 



C. Jessen, Löslichkeit der Stärke. — Ueber die Lös 



