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wurde der Zwiespalt durch einen Connpromiss zwischen 

 beiden Ansichten zu lösen gesucht. Man liess beide gelten 

 und nahm in den Fetten einerseits, im Glycerin und der 

 Glycerinschwefelsäure andrerseits verschiedene Radicale an: 

 dort das Lipyl (C3H2). hier das Glycyl (CßH,), die nur 

 so weit in einem Zusammenhange stehen konnten , dass 

 das Glycyloxydhydrat aus dem Lipyloxyd durch Vereini- 

 gung zweier Aequivalente desselben und Aufnahme von 

 4S0 entstand: 



2C3H2O + 4H0 -= CcHgOe 



Sobald indessen durch Pelouze und Gelis*) eine Ver- 

 bindung des Glycerins mit der Buttersäure künstlich darge- 

 stellt und ihre Identität mit dem natürlichen Butyrin min- 

 destens wahrscheinlich geworden war, erlitt auch dieser 

 Compromiss einen Stoss. Das natürliche Butyrin sollte = 

 C3H20i,C8H703 sein; wie aber konnte die im Vergleich zur 

 Schwefelsäure so schwache Buttersäure einen so viel durch- 

 greifenderen zersetzenden Einfluss als jene auf das Gly- 

 cyloxydhydrat (CßB^Os 4" HO) ausüben? Die Verwirrung 

 wuchs; aber die Fortsetzung eben dieser synthetischen Ver- 

 suche hat unter Beseitigung sämmtlicher erwähnter Ansich- 

 ten die Natur des Glycerins aufzuklären vermocht. 



Im Jahre 1853 veröfienthchte Berthelot **) die erste 

 seiner hierauf bezüglichen grossen Arbeiten. Es war ihm 

 gelungen, das Glycerin nicht nur mit den eigentlich fetten, 

 sondern auch mit anderen organischen und unorganischen 

 Säuren zu neutral reagirenden, theils festen, theils flüssi- 

 gen Verbindungen zu vereinigen. Es ergab sich dabei der 

 interessante Umstand, dass das Glycerin sich mit mehr als 

 einem Aequivalente Säure ohne Störung der neutralen Reac- 

 tion verbinden kann, und dass sich alle Verbindungen an- 

 sehen lassen als Glycerin + Säure — Wasser. Bei der 

 Behandlung mit Alkalien verseifen sie sich , wie die natür- 

 lichen Fette unter Bildung von Glycerin, ebenso werden sie 

 wie diese durch Salzsäure und Alkohol in den Aether der 



*) Ann. der Chem. und Pharm. XL VII, 252. 



♦*) Compt. rend. XXXVII, 398 und Ann. d. Chem. und Pharm. 

 LXXXVIII, 304. •- 



