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ben, dass da, wo eine rationelle Benennung möglich ist, 

 diese einer andern vorgezogen werden sollte. Berthelot's 

 Nomenclatur und Formeln gehen Hand in Hand — beide 

 sind synthetisch oder historisch gebildet und müssen dess- 

 halb in Gemeinschaft besprochen werden. Es ist kurz zu- 

 vor erwähnt worden, dass ßerthelot nie die empirische For- 

 mel allein, sondern stets als eine Seite einer Gleichung 

 gibt, deren andere Seite Ausdruck des bildenden Vorgan- 

 ges sein soll. Dies ist bereits eine alte und soweit sie 

 wahr ist, wohl berechtigte häufig sehr brauchbare Bezeich- 

 nungsweise. Berthelot aber wendet sie oft mit Gewalt an, 

 wo sie nicht einmal durch die Entstehung des Körpers ge- 

 rechtfertigt ist. Was die Verbindungen des Glycerins mit 

 den einbasischen organischen Säuren anbetrifft, so kann 

 nichts dagegen eingewendet werden, ebensowenig wie ge- 

 gen die schon vor Berthelot's Untersuchung und vor tieferer 

 Einsicht den Verbindungen des Glycerins zugetheilten, auf 

 denselben Laut wie dieses endigenden Namen. Für das 

 Tristearin z. B. ist die Gleichung 



^114*^110 ^12 = CßHg ^6 -f~ "^^36 «36 O4 6HO, 



was die Veranlassung und das Resultat des Vorganges sei- 

 ner Bildung anbelangt, völlig richtig. Entschieden bedenk- 

 lich aber und vorläufig unrichtig ist die Benutzung dieses 

 Schema's der graphischen Darstellung für jene zahlreichen 

 Glycerinverbindungen, welche ein, zwei oder drei Aequiva- 

 lente Chlor, Brom oder Jod enthalten. Berthelot belegt sie 

 im Allgemeinen mit dem Namen Hydrine, also Chlorhy- 

 drine, Bromhydrine und Jodhydrine, indem er sie sich ent- 

 standen denkt aus den Wasserstoffverbindungen der Haloide 

 und dem Glycerin. Das Mon och lo rhy drin allerdings 

 hat er zuerst dadurch dargestellt, dass er trocknes Glycerin 

 mit Chlorwasserstoffsäure gesättigt längere Zeit in einer 

 verschlossenen Röhre auf 100° erhitzt hat. Seine Bildung 

 ist daher in der That nach der Gleichung 



C6H,ei04 = CeHgOo-f-H^l — 2H0 

 vor sich gegangen; auch das Dichlorhydrin hat er noch so 

 erhalten : C6H6-G1202 = CßHgOe + 2ä-ei— 4H0, 

 und ebenso das Benzochlorhydrin 



CaoHn^iOe = CeHgOe+ÖC-l-f-CÄOi — ^flO* 



