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durch Zusammenwirkung von Benzoesäure und Chlorwasser- 

 stoff anf das Glycerin. 



Hiermit hört es indessen in Bezug auf derartige Bil- 

 dung der Hydrine auf, deren noch eine grosse Zahl von 

 Berthelot und de Luca dargestellt worden, ohne Anwendung 

 der Wasserstofifsäuren der Ilaloide. Sie werden sämmtUch 

 aus dem Glycerin durch Einwirkung der Chlor-, Brom- und 

 Jodverbindungen des Phosphors erhalten. Es genügt die 

 Anführung einiger weniger Beispiele, um die Inconsequenz 

 der Berthelot'schen Bezeichungsweise darzuthun. 



Wird nach und nach zu trocknem Glycerin eine glei- 

 che Gewichtsmenge einer Bromphosphorverbindung gesetzt, 

 und vorsichtig destillirt, so entstehen verschiedene Verbin- 

 dungen des Glycerins unter Ausscheidung verschiedener 

 Mengen Wassers, z. B. Mono-, Di- und Tribromhydrin, 

 unter denen die zweite bei Weitem die grösste Menge aus- 

 macht. Ihre Entstehungs weise veranschaulicht Berthelot 

 durch die Gleichung. 



CeHßßraOjs = CßffgOe +2HBr — 4H0. 



Woher kommt hier die Bromwasserstoffsäure, welche 

 mit dem Glycerin die Umsetzung bewirken soll, da das 

 Brom doch in der That an Phosphor gebunden ist? Wirkt 

 Phosphorsuperbromid auf das Glycerin ein, so lässt sich 

 der Bildungsprocess nur durch die synthetische Gleichung 



CeHgOß + Pßrs ^ CeHeBr^O^ -f- 2H0 -f POjSra 

 darstellen; war fester Bromphosphor angewendet worden, 

 so ist der Ausdruck hierfür 



3C6H806 + 2P#r3 = SCeHßBraOj + 6H0 + 2PO3. 

 Es ist klar, dass hier auf jedes Aequivalent Glycerin nicht 

 4H0, wie Berthelot angiebt, sondern nur 'iHO ausgeschicsT 

 den wird. 



Ebenso verhält es sich mit der Bildung des Tribromr 

 hydrins aus dem Dibromhydrin durch Einwirkung von fe- 

 stem Bromphosphor. Berthelot sagt*) ,.Das Dibromhydrin, 

 seinerseits mit Phosphorsuperbromid behandelt, verwandelt 

 sich in Tribromhydrin, welches entweder als unter Ausscheir 

 düng von 6 Aequivalenten Wasser, mit 3 Aequivalenten BroQ^-r 



•) Journ. de Pharm, et de Chim. XXXIV, 20. 



