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:)'•:; Vielleicht aber ist seiner Nomenclatur doch eine grös- 

 sere innere Berechtigung zuzuerkennen, freilich von einer 

 theoretischen Anschauung aus, welche heute eigentlich ver- 

 lassen ist. Wird die Synthese der Verbindungen als ent- 

 scheidend für die Ansicht über ihre innere Constitutioii 

 angesehen, so muss allerdings die alte Theorie wieder zur 

 Geltung kommen, nach welcher der Alkohol als Dihydrat 

 des ölbildenden Gases; der Aether als das Monohydrat an- 

 zusehen ist. Chloräthyl C4H4. HGl könnte dann allerdings 

 den wenn auch nicht rationellen Namen Chlorwasserstoffäther 

 führen. "Wollte Berthelot diese Ans.chauung auf das Glycerin 

 ausdehnen, so müsste er als dessen Kern den Kohlenwasser- 

 stoff C6B2 ansehen , der mit HgOß verbunden das Glycerin 

 oder Hydrin gäbe, und aus welchem die drei Chlorhydrine 



CeH, jl*^^*; CeHajIj^la ""^^Ä' ^^-^la auf dieselbe 

 Weise entstünden wie der Chlorvinafer Gmelin's C4H4, H€l 

 aus dem Weingeist C4H4. H2O2. Berthelot spricht freiUch 

 diese Anschauung weder aus, noch führt er sie durch. Er 

 dürfte dann auch nicht von dem Radical des Allylalkohols, 

 AlJyl = CoHs, reden, wie er es an mehreren Orten thut, 

 sondern müsste diesen Alkohol gleichfalls als Hydrat eines 

 Kohlenwasserstoffs, also als C6H4, 02^2 betrachten. 



Vor einigen Jahren schon gab Wurtz*), auf Grund der 



Arbeiten Berthelot's und der Untersuchung des Tri nitro-' 



glycerin's durch Williamson **) , eine „Theorie der Gly- 



cerinverbindungen", in welcher er sich bestrebt, rationelle 



Formeln a^ufzüstellen. Der neuen Typentheorie zufolge sieht 



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 er das Glycerin dem Typus "^ Og analog zusammengesetzt 



an, in welchem H3 durch das dreiatomige Radical CgHg ver- 

 treten ist. Dieses denkt ersieh bestehend aus C2H2-f-C2H2 

 -I-C2H, giebt für seine Ansicht indess durchaus heinen Grund, 

 der auch vorläufig noch fehlt. Die Formel verhert indessen 

 alsbald ihre Einfachheit, Kürze und ihren gewöhnlichen 

 Ausdruck und wird zu: 



*) Jonrn. de Chim. et Phys. XLIII, 492. 



**) Proceedings of the Royal Society VII, 130. 



