H CoHs O2 = Alkohol ; q y^ O2 = Wurtz's Glycerinäther- 



her, einnehmen. Am deutlichsteh zeigt die Wurtz'sche 

 Bezeichnungsweise hierin einen Mangel beim Glycerin- 

 äther, welcher nach demselben Typus zusammengesetzt 

 wie der Alkohol, anstatt der drei ausser dem Radicale ste- 

 henden Aequivalente Wasserstoff das dreiatomige, d. h, 

 3H ersetzende Radical CgHs enthält. Während in der ge- 

 wöhnhchen Typenformel aus dem dreisäurigen Alkohol 



r H ) 



u^ ' ^6 3-uf die ungezwungenste Weise der Aether entsteht: 



r n i 



nn^ Og , ohne dass die Formel eine andere Anordnung 



erlitte, so müsste eine solche bei der Würtz'schen Formel 

 vorgenommen werden: das zweite Aequivalent CgHs erhält 

 einen andern Ort als die 3H, welchen es substidrt ist: 



S O2 P w O2 



)2 = Alkohol; pV 

 H O2 ^^^^0, 



formel. 



Wie schon erwähnt, mag diese BezelchnungBweise 

 ihre Bequemlichkeiten in Bezug auf die Haloidverbindun- 

 gen haben, wo stets für das eintretende -Gl das entspre- 

 chende HO2 eliminirt wird — im Uebrigeh ab6r ist sie 

 ziemlich unbequem und der Sache nicht völlig entsprechend. 

 Es lässt sich gewiss ebensowohl die allgemeiner gebräuch- 

 liche Formel des verdreifachten Wassertypus ohne Aus- 

 nahme anwenden. 



Ehe ich indessen dazu schreite, diese Bezeichnungs- 

 weise sier durchzuführen, mögen noch einige Bemerkungen 

 über das Radical des Glycerins Platz finden. 



In einem Aufsatze über das Tribromhydrin *) bemerkt 

 Berthelot, dass man, von den Reactionen und chemischen 

 Funktionen des Glycerins und seiner Verbindungen abse- 

 hend und nur die Gewichtsverhältnisse ihrer Elemente be- 

 rücksichtigend, ihre Formeln von der Atomgruppe Cgös abzu- 

 leiten veranlasst werde, welche das von ihm und de Luca **) 

 entdeckte AUyl, das Radical des von Cahours und Hofmann***) 

 zuerst künstlich dargestellten Allylalkohols und der Senf- 



*) Compt. rend. XLV, 304. 



♦•) Journ. de Pharm, et de Chim. XXXIV, 26. 



•**) Ann. der Chem. und Pharm. ClI, 285. 



