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allein auf die organischen, sondern sogar auf die unorgani- 

 schen*). Der Alkohol Glycerin ist unbestritten dreisäuriger Na- 

 tur, er ist daher wirklich als dasTrihydrat eines Aethers anzu- 

 sehen, welcher nach der festgestellten Formel CeHgOß aus- 

 ser CßHs und 3H0 drei Aequivalente Sauerstoff enthalten 

 muss. Diese aber sind danach als ausser dem Radicale 

 stehend zu betrachten, welches also C^U^ ist. Ein andrer 

 Grund liegt in der Beständigkeit dieses Atomencomplexes 

 in den bekannten wirklichen Glycerinverbindungen. 



Das Befremden über die gleiche Zusammensetzung 

 zweier so verschiedener Radicale wie das Allyl und Glyce- 

 ryl, das eine gleichwerthig mit H, das andere mit H3, lässt 

 sich vorläufig noch nicht heben, sondern nur mit der Vor- 

 aussetzung einstweilen zurückstellen, dass ihre zur Zeit 

 noch unbekannte innere Constitution nicht dieselbe sei. An 

 der Möglichkeit eines derartigen Grundes kann nicht ge- 

 zweifelt werden, da sich von der Constitution von Radica- 

 len recht wohl reden lässt und auch bereits die scharfsin- 

 nigsten theoretischen Untersuchungen über derartige Ver- 

 hältnisse angestellt worden sind.' 



Es kam nach den bisherigen Erörterungen kein Zwei- 

 fel mehr darüber walten, dass dss Glycerin und seine Ver- 

 bindungen mit Sauerstoflfsäuren dem Typus 



angehört, und dass es selbst durch die Formel ^6^5 Iq^ 



ausgedrückt werden muss. Unter Voraussetzung des Ueber- 

 einkommens, unter Glyceryl das dreiatomige Radical 

 CeSs verstehen zu wollen, könnte es dann einfach Glyce- 

 ryloxydhydrat benannt werden. 



Jedes der drei Aequivalente Wasserstoff des unteren 

 Theiles der Typenformel kann nun durch ein gleichwerthi- 

 ges Radical vertreten werden. Auf diese Weise entstehen 

 die drei Verbindungsgruppen 



R-H^i ^^' R.R.Hi ^' ^"^ R.R.R.i ' 



*) Schiff über die Phosphorsäure-Amide. Ann. der Chem. und 

 Pharm. CI, 299. 



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